朱義曾公開表示,,所有底層核心技術(shù)平臺的每個(gè)環(huán)節(jié)都是公司自己在做,通過“海外做前端創(chuàng)新,,國內(nèi)接力研發(fā)”,,公司掌握大量的底層關(guān)鍵數(shù)據(jù),既能幫助進(jìn)行技術(shù)上的迭代和升級,,也能把握好ADC應(yīng)用方向,,以此不斷研發(fā)出系列ADC新藥出來。
與此同時(shí),,百利天恒的“二代”朱海也已被推至臺前,。
資料顯示,朱海出生于1988年,,美國得克薩斯大學(xué)休斯敦健康科學(xué)中心生物統(tǒng)計(jì)學(xué)博士學(xué)歷,,2019年開始到公司任職就在SystImmune,先后任臨床開發(fā)部生物統(tǒng)計(jì)學(xué)家,、高級生物統(tǒng)計(jì)學(xué)家,、主任生物統(tǒng)計(jì)學(xué)家兼生物測定部門主管、生物統(tǒng)計(jì)部門副總裁兼首席執(zhí)行官特別助理,。
2024年2月,,朱熹辭去公司董事、副總經(jīng)理職務(wù)后,,由朱海接任,;4月,朱海成為SystImmune的首席技術(shù)及數(shù)據(jù)官,。
盡管百利天恒迎來了重大轉(zhuǎn)機(jī),,但創(chuàng)新藥研發(fā)的投入過大,在登陸A股剛滿2年之際,,百利天恒再度向港交所發(fā)起沖擊,。
今年1月21日,百利天恒在港交所遞交招股書,,擬在香港主板上市,。這是繼其于2024年7月10日遞表失效后的再一次申請。
對于赴港上市的原因,,百利天恒表示,,赴港上市為進(jìn)一步助力上市公司國際化業(yè)務(wù)的發(fā)展,更好地利用境內(nèi)境外融資平臺,,夯實(shí)公司快速發(fā)展的資金儲(chǔ)備,。同時(shí),可支持公司眾多創(chuàng)新產(chǎn)品在歐、美,、日及其他國際市場的全球開發(fā),大力推動(dòng)實(shí)施公司成長為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有優(yōu)勢跨國藥企(MNC)的戰(zhàn)略,。
有分析指出,,盡管百利天恒趕上風(fēng)口,BL-B01D1項(xiàng)目取得階段性勝利,,但距離產(chǎn)品真正商業(yè)化仍有很長的路要走,。
對于BL-B01D1項(xiàng)目的后續(xù),百利天恒曾表示,,“預(yù)計(jì)BL-B01D1將于2026年或之前向中國藥監(jiān)局提交首個(gè)適應(yīng)癥NDA申請,,最早于2028年向FDA提出首個(gè)BLA申請,在未來的三到五年,,BL-B01D1將陸續(xù)在中國,、歐美及其他市場提交更多適應(yīng)癥的監(jiān)管審批申請?!?/p>
而在這期間,,必然離不開資金的支持。朱義此前在接受采訪時(shí)就談到,,Biotech真正最花錢的地方是臨床階段,。
這也就能理解,百利天恒火速啟動(dòng)港股IPO募資的原因,。
另外,,ADC領(lǐng)域的競爭愈發(fā)激烈,包括恒瑞醫(yī)藥,、翰森制藥,、石藥集團(tuán)等多家藥企也在各自發(fā)力。開源證券研報(bào)統(tǒng)計(jì),,截至2024年6月初,,全球已有超過370款A(yù)DC藥物進(jìn)入臨床階段,15款藥物獲批上市,。
隨著ADC領(lǐng)域的競爭愈加激烈,,百利天恒能否笑到最后,仍是未知數(shù),。
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