制藥行業(yè)分析師麗貝卡·梁評(píng)論道,,人們?cè)缫岩庾R(shí)到中國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)正在快速發(fā)展,,但鮮有人預(yù)料到這會(huì)對(duì)美國頂尖創(chuàng)新藥企構(gòu)成實(shí)質(zhì)性威脅。如今,威脅已然成真,,中國新一代創(chuàng)新藥物橫空出世,,展現(xiàn)出跨越式發(fā)展的強(qiáng)勁勢頭,。
匯豐前海證券的研究報(bào)告顯示,,中國正迅速崛起為全球醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新中心,,創(chuàng)新藥的對(duì)外授權(quán)許可交易數(shù)量從2017年的46項(xiàng)躍升至去年的200多項(xiàng),。交易總金額也從2017年的40億美元飆升至去年的570億美元。市場情報(bào)公司的數(shù)據(jù)進(jìn)一步印證了這一趨勢:2024年,,中國價(jià)值5000萬美元以上的醫(yī)藥交易激增近30%,。
杰富瑞研究部董事指出,得益于官方的大力扶持,、外資的積極涌入以及本土高素質(zhì)人才隊(duì)伍等有利因素,,中國生物科技企業(yè)的研發(fā)能力和藥物開發(fā)效率正在以前所未有的速度迎頭趕上。未來,,他們或?qū)⒄嬲邆渑c全球頂尖制藥公司同臺(tái)競技的實(shí)力,。
然而,盡管康方生物的突破性成功在海外引發(fā)震動(dòng),,但中國國內(nèi)對(duì)于國產(chǎn)仿制藥的質(zhì)量問題長期以來存在激烈爭論,。上個(gè)月,中國國內(nèi)曾一度爆發(fā)關(guān)于仿制藥質(zhì)量的公共擔(dān)憂,,引發(fā)了官方介入調(diào)查,。盡管調(diào)查未發(fā)現(xiàn)任何站得住腳的質(zhì)量問題。
值得注意的是,,康方生物此次一鳴驚人的新藥“依沃西單”并非仿制藥,,已獲得中國的批準(zhǔn)用于治療特定類型的肺癌患者。但該藥物距離在美國市場上市仍有數(shù)年之遙,??捣缴锬壳罢诜e極籌備全球多中心臨床試驗(yàn),以進(jìn)一步驗(yàn)證“依沃西單”的療效和安全性,。如果全球臨床試驗(yàn)結(jié)果積極,,將進(jìn)一步證明中國在尖端藥物研發(fā)領(lǐng)域取得了舉世矚目的長足進(jìn)步。
中國一家人工智能實(shí)驗(yàn)室最近發(fā)布了一款尖端模型的技術(shù)細(xì)節(jié),,此舉不僅震驚了世界,,也讓其低調(diào)的負(fù)責(zé)人梁文鋒成為民族英雄
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