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疫苗安全性與有效性如何,?哪些人群不適宜接種?——權(quán)威專家解讀新冠疫苗研發(fā)與接種有關(guān)問題

疫苗安全性與有效性如何,?哪些人群不適宜接種?——權(quán)威專家解讀新冠疫苗研發(fā)與接種有關(guān)問題
2020-12-22 16:40:11 新華網(wǎng)

疫苗安全性與有效性如何,?哪些人群不適宜接種,?——權(quán)威專家解讀新冠疫苗研發(fā)與接種有關(guān)問題

12月21日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,,介紹冬春季疫情防控及重點人群疫苗接種情況,。新華社發(fā)(鄭亮攝)新華社北京12月21日電

題:疫苗安全性與有效性如何?哪些人群不適宜接種,?——權(quán)威專家解讀新冠疫苗研發(fā)與接種有關(guān)問題

新華社記者彭韻佳,、沐鐵城

21日在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上,國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人米鋒介紹,,近期,,我國開始對部分從事進口冷鏈、口岸檢疫,、生鮮市場,、交通運輸、醫(yī)療疾控等工作的重點人群開展新冠疫苗接種工作,。

我國新冠疫苗研發(fā)水平如何,?新冠疫苗安全性和有效性如何?接種新冠疫苗有哪些注意事項,?相關(guān)權(quán)威專家做出解答,。

我國新冠疫苗研發(fā)處于全球第一方陣

新冠肺炎疫情暴發(fā)后,我國布局了5條技術(shù)路線,,同步推進疫苗研發(fā)工作,。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織截至12月2日的統(tǒng)計,目前我國有15款疫苗進入臨床試驗,,其中5款疫苗進入Ⅲ期臨床試驗,,進入臨床試驗的疫苗已經(jīng)涵蓋我國布局的所有技術(shù)路線,。

國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉說:“在全球,,進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗我們是最多的,,我們國家新冠疫苗的研發(fā)處于全球第一方陣?!?/p>

據(jù)了解,,Ⅲ期臨床試驗的目的就是讓一定規(guī)模人群通過隨機雙盲對照的方式,最后在這些受種人員中找到足夠數(shù)量的感染病例,,對感染病例進行中期或者終點揭盲的分析,,看有多少感染者是打疫苗以后感染的,有多少感染者是沒有打疫苗感染的,,以這樣的方法來計算疫苗保護效力,。

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