俞德超告訴記者,，生物制劑類的抗癌藥物不僅研發(fā)困難,，制造起來更為復雜。憑借著過人的才智,，俞德超在美國的研究事業(yè)順風順水,。20年的時間里，他從實驗室一個普通的研究員,，一路升到了公司負責研發(fā)的副總裁,。但是當俞德超每次在美國與家鄉(xiāng)的親友通話，聽到一些親友因為某些疾病去世的消息時,，抗癌藥物中國造這個愿望,，始終是他內(nèi)心最大的心結(jié)。

俞德超：我就覺得很多在美國能治的很多病在國內(nèi)沒有藥,。

2006年,，俞德超回到國內(nèi)開始了抗癌藥物的研發(fā)及創(chuàng)業(yè)，2011年,，俞德超創(chuàng)辦了信達生物制藥有限公司,，開始專注于最前沿的單抗的研發(fā)。

央視財經(jīng)《經(jīng)濟半小時》記者了解到,，目前在美國,，如肺癌、黑色素瘤等,，使用PD-1藥物進行治療,，一年的費用大約需要20萬美金。

在我國,，進口的PD-1藥物是自費使用的，20萬美金換算成人民幣大約為140萬,，這是普通癌癥患者無法承擔的一個治療費用,。這也意味著世界最新的抗癌藥物，幾乎和中國癌癥患者無緣,。讓中國的癌癥患者以能夠承受的價格,，享受世界最先進的抗癌藥物，這是科研人員眼下最大的心愿,。

盡管研發(fā)抗癌新藥困難重重,，甚至里面充滿了不可預估的“運氣”變數(shù)，2013年,，俞德超依然決定研發(fā)生物藥中的明星產(chǎn)品——PD-1單抗藥物,，然而這個慎重的決定卻遭到了來自部分投資人的反對。

俞德超：最大的顧慮就是你們這幫人一共就成立沒幾年時間,，你們公司這個技術能力,、技術水平和知識層面方面可能不具備這個能力,。

中國人一定要研制出世界級水平的PD-1抗癌藥物，在俞德超和研發(fā)團隊的堅持下,，公司董事會最終同意研發(fā)PD-1單抗,。研制一款新藥大約需要幾十億元的投入，俞德超希望與美國制藥公司禮來合作推進研發(fā)進程,。沒有想到的是,，對方提出嚴苛的研發(fā)與生產(chǎn)標準，讓俞德超花費了3年多的時間,，多花費數(shù)億元人民幣,。為了能夠向國際生產(chǎn)標準看齊，也為了證明中國研發(fā)生產(chǎn)生物藥的能力,，俞德超咬著牙交出了這筆天價學費,。

俞德超：我們2016年9月通過了禮來公司的審計，我們很自豪,，我們可能是中國第一條通過國際大公司GMP標準審計的生產(chǎn)線,。

2015年，憑著過硬的技術,，中國的信達生物與擁有140多年藥品生產(chǎn)歷史的美國禮來公司,，達成全面戰(zhàn)略合作。這也意味著,，中國抗癌藥物的研制,，正式取得了美國同行的認同。

抗癌新藥跨國研發(fā)中國藥企展示中國速度

2017年4月美國華爾街日報在一篇報道中指出,，“中國長期以來一直是全球廉價原料藥和仿制藥的供應方,，而如今正崛起為生物技術藥物這類重要新藥的主要生產(chǎn)國。根據(jù)美國相關部門的最新數(shù)據(jù),，在生物治療臨床試驗的數(shù)量方面,，中國目前排名全球第二，僅次于美國,?！?/p>

的確，在國內(nèi)不僅是剛剛看到的信達,，目前中國已有多家公司的治療癌癥的PDI單抗藥物研究也已經(jīng)進入臨床試驗階段,。和病痛賽跑，和絕癥抗爭,，中國速度已經(jīng)讓我們看到了更多的希望,。

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