十三屆全國人大常委會第十二次會議今天（26日）上午舉行閉幕會,，表決有關(guān)事項,。就在剛才,，會議表決通過了修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》,。

央視記者 吳瑋： 我現(xiàn)在是在北京人民大會堂,，目前十三屆全國人大常委會第十二次會議的閉幕會剛剛結(jié)束,。在閉幕會上新修訂的《藥品管理法》已經(jīng)會議表決通過，當(dāng)然這部備受社會各界關(guān)注的法律能夠獲得通過,，也可以說是眾望所歸,。在我國，1984年，就出臺了首部《藥品管理法》,，后來又經(jīng)過了1次修訂和2次部分法律條款的修改,。此次《藥品管理法》的修訂歷時近一年，把最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn),、最嚴(yán)格的監(jiān)管,、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé)都體現(xiàn)在了法律里,，目的就是為了守住藥品安全的底線,、能夠維護(hù)好人民群眾的生命健康。

今天,，在現(xiàn)場,，我們也請來了全國人大常委會法工委行政法室張桂龍副主任，為我們做一個解讀,。

記者： 張主任,，您好，首先想請您為我們介紹一下,，新修訂的《藥品管理法》究竟有哪些亮點(diǎn),？

全國人大常委會法工委行政法室副主任 張桂龍： 這次修訂《藥品管理法》可謂亮點(diǎn)紛呈。這次修訂工作,，堅持了人民健康為中心的這個理念,，這個堅守藥品安全的底線，把藥品領(lǐng)域里面的改革成果吸收到法律里面,。比如說優(yōu)化了審評審批的流程,，提高了審評審批的效率。實行的藥品上市許可持有人制度,，由上市許可持有人對藥品的研制,、生產(chǎn)、經(jīng)營,、使用全過程的藥品的安全性,、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé),。