新冠肺炎疫情發(fā)生以來，關于核酸檢測假陰性率過高的話題,，一直是各方關注的焦點,。有報道稱，以熒光定量RT-PCR作為檢測手段的新冠病毒檢測的陽性率目前僅有30%—50%,，導致奇高的假陰性率,。

導致假陰性率發(fā)生的原因很多。2月22日,，南京大學模式動物研究所發(fā)育生物學與遺傳學教授趙慶順接受科技日報記者獨家采訪時指出,，依據(jù)有關機構發(fā)布的指南，核酸檢測前需將采集到的樣品進行56℃滅活,，這極有可能使新冠病毒核酸被降解,，從而導致不能被正常檢出，最終提高了假陰性率,。該研究成果《病毒核酸提取前的高溫滅活過程顯著降低可檢出病毒核酸模板量》,，已在中國科學院科技論文平臺預發(fā)布。

56℃滅活可能導致病毒核酸被降解

2019新型冠狀病毒的遺傳物質是單鏈RNA,。因此,，科研人員的目標是在患者身上找到新冠病毒的RNA。這也是臨床診斷金標準,。

目前,，臨床檢測主要采用熒光定量RT-PCR試劑盒檢測,。該方法是將標本中的特定RNA序列逆轉錄后進行擴增,，經(jīng)過30次以上擴增后，病毒基因片段達到一定數(shù)量即可進行可視檢測,。

“理論上,，哪怕模板只有1個病毒，就有可能被檢測出來,?！壁w慶順說，科研實踐中,，在模板（病毒）量大于100個的情況下,，擴增結果就會非常穩(wěn)定。

但是，趙慶順在網(wǎng)絡上看到一個教學視頻,，不禁心生疑慮,。該視頻由北京協(xié)和醫(yī)院和北京市衛(wèi)健委聯(lián)合制作。視頻3分08秒至3分40秒顯示：在制備核酸模板前,，需將采集到的樣品在56℃條件下進行30分鐘病毒滅活,。

記者在中華醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會發(fā)布的《2019新型冠狀病毒肺炎臨床實驗室檢測的生物安全防護指南（試行第一版）》中也看到：核酸擴增前，可以對標本先行消毒,。包括56℃孵育30分鐘,，加蛋白酶K。

中華醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎病毒核酸檢測專家共識》中,，明確指出需將樣品56℃孵育至少45分鐘或更高溫度進行滅活,。

記者通過采訪確認，絕大多數(shù)檢驗醫(yī)師均按照上述規(guī)范,，進行56℃條件下時間不等的病毒滅活,，然后才制備核酸模板。

這樣做帶來的問題是,，病毒RNA極易被核糖核酸酶降解,，因為這種酶在60℃時活性最高。核糖核酸酶來自兩方面,，一是樣本細胞內,，二是采集、保存,、運輸過程中的外來污染物,。

進行滅活處理是出于生物安全的考慮

“進行滅活處理是出于生物安全的考慮，保護從事檢測的工作人員不被病毒感染,?！壁w慶順說。

正是出于這方面的考慮,，國家衛(wèi)健委發(fā)布的相關文件中,，明確要求對標本進行滅活處理。

北京協(xié)和醫(yī)院制作的教學視頻以及中華醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會發(fā)布的《防護指南》和《專家共識》,，依據(jù)正是來自國家衛(wèi)健委相關文件,，包括《新型冠狀病毒實驗室生物安全指南（第二版）》《新型冠狀病毒肺炎實驗室檢測技術指南（第三版）》等。

但是,，記者查詢了國家衛(wèi)健委相關文件,，其對于病毒滅活的具體方法并未做出明確規(guī)定，只是籠統(tǒng)地要求：感染性材料或活病毒在采用可靠的方法滅活后進行的核酸檢測。

趙慶順進一步查閱了美國疾控中心,、香港大學公共衛(wèi)生學院以及華大基因發(fā)布的核酸檢測說明,，也未發(fā)現(xiàn)56℃滅活這一步驟。

病毒核酸降解對檢測結果影響究竟有多大

記者在采訪中發(fā)現(xiàn),，不同人士對這個問題的回答涇渭分明：

來自疾控部門,、中國醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會、相關醫(yī)院檢驗醫(yī)師的看法是,，不會對檢測結果有太大的影響,。而趙慶順等專家認為，核酸提取前對人體樣品進行高溫殺毒處理,，可能是導致新冠病毒核酸檢出假陰性率過高的重要原因之一,。

趙慶順以豬流行性腹瀉病毒（一種冠狀病毒，來自活疫苗）為模型開展了高溫滅活對病毒可檢出量影響的研究,，結果表明：保存在普通等滲溶液（Hank’s液）中的樣品經(jīng)56℃孵育30分鐘,，導致樣品中可檢出的冠狀病毒模板減少一半，如果以92℃孵育5分鐘,，則可檢出的冠狀病毒模板損失96%以上,。

“理論上，不排除新冠病毒的目標RNA片段在56℃以上高溫滅活中不易被降解的可能,?！壁w慶順坦言，“但我寧愿自己的判斷是錯的,，也不希望因為某個細節(jié)考慮不周而導致檢測結果出現(xiàn)假陰性,。”

另外,，不同品牌的樣品保存液,，也會對檢測結果產生較大影響。趙慶順在實驗中發(fā)現(xiàn),，在56℃30分鐘條件下,，采用南京諾唯贊研發(fā)的R503保存液存放豬流行性腹瀉病毒樣品時，病毒核酸的可檢出量是對照組（Hank’s液）檢出量的3倍,；而如果是92℃5分鐘滅活,，則檢出量是對照組的42倍。

中華醫(yī)學會檢驗醫(yī)學分會主任委員王成彬教授在撰文回應核酸檢測假陰性率較高現(xiàn)象時也指出,，不同提取試劑對最后提取到的核酸數(shù)量和質量可能存在差別,，從而直接影響檢測結果,。他建議,，對于某些高度疑似病例，或檢測結果難以確定的病例，建議用2種以上試劑進行檢測,、驗證,。

“假陰性意味著漏檢，不僅會導致臨床中對疑似患者不能快速確診,，而且會使漏檢者成為潛在的病毒傳染源,。”趙慶順為此提出建議,，一是盡量使用無核糖核酸酶污染的樣本采集管,，二是將標本放置在可保護病毒核酸免受高溫滅活損壞的樣品保存液中，從而確保樣品RNA從保存,、運輸?shù)礁邷販缁畹鹊玫饺瘫Ｗo,，盡最大可能保證用于臨床檢測的核酸質量，減少病毒核酸可檢出模板在核酸提取前的人為損壞,。