自2003年嚴重急性呼吸綜合征（SARS）疫情發(fā)生以來，香港大學(xué)微生物學(xué)系教授,、艾滋病研究所所長陳志偉團隊一直在從事SARS冠狀病毒疫苗研發(fā)。2019年陳志偉等人在美國《臨床檢查雜志·觀察》雜志上報告說,，他們通過靈長類動物實驗發(fā)現(xiàn)了SARS病毒疫苗的ADE作用：如果猴子接種表達SARS病毒刺突蛋白的“重組痘苗-SARS疫苗”后再被SARS病毒感染,，急性肺部損傷反而會加重。

陳志偉近日接受新華社記者采訪時表示,，鑒于新冠病毒與SARS病毒相近的刺突蛋白結(jié)構(gòu)和感染機制,，新冠病毒疫苗也存在發(fā)生ADE作用的風(fēng)險，在疫苗設(shè)計中應(yīng)認真加以關(guān)注和研究,。他提出的一個解決思路是,，可以嘗試表達新冠病毒刺突蛋白的一部分作為疫苗抗原而不是完整的刺突蛋白。

其次,，以病毒作載體的重組病毒載體疫苗研發(fā)需要考慮如何克服預(yù)存免疫,。以進入臨床試驗的“重組新冠疫苗”為例，該疫苗以5型腺病毒作載體,，但是絕大多數(shù)人成長過程中曾感染過5型腺病毒,，體內(nèi)可能存在能中和腺病毒載體的抗體，從而可能攻擊載體降低疫苗效果,，這就是預(yù)存免疫,。

由陳薇院士團隊和天津康希諾生物技術(shù)有限公司聯(lián)合自主研制的“重組埃博拉病毒病疫苗”也是用腺病毒作載體。相關(guān)報告認為,，接種兩劑加強免疫可以幫助克服預(yù)存免疫對該疫苗效果的影響,。減毒流感病毒載體疫苗等使用其他病毒作載體的新冠病毒疫苗也需要考慮這方面挑戰(zhàn)。

再次,，為應(yīng)對全球性疫情,，疫苗成本和可及性也十分關(guān)鍵，尤其是此前從未獲批上市過的新型核酸疫苗,，其短期內(nèi)能達到的生產(chǎn)能力決定了能否大規(guī)模使用,。已進入一期臨床試驗的新冠病毒疫苗mRNA-1273就屬于這類疫苗,。它是一種mRNA（信使核糖核酸）疫苗，其生產(chǎn)工藝本身并不復(fù)雜,，一般利用DNA（脫氧核糖核酸）模板,、RNA（核糖核酸）聚合酶等通過體外反應(yīng)生成，但是從產(chǎn)業(yè)角度看,，全球多數(shù)國家該領(lǐng)域基礎(chǔ)比較薄弱,，尚未形成穩(wěn)定可控的大規(guī)模生產(chǎn)供應(yīng)鏈。