圖為由武漢生物制品研究所與中國科學院武漢病毒研究所協(xié)同研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗。（資料圖片）

疫苗對新冠肺炎疫情防控至關重要,。

4月12日，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所（以下簡稱“國藥集團中國生物”）申報的一類新藥——新型冠狀病毒滅活疫苗,，獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗許可,。這是全球首個獲得臨床試驗批件的新冠病毒滅活疫苗。

在全球疫苗研發(fā)過程中,，中國在滅活疫苗技術上實現(xiàn)了“領跑”,。

疫苗研發(fā)進入“戰(zhàn)時節(jié)奏”

新冠肺炎疫情發(fā)生以來，黨中央,、國務院對疫苗研發(fā)攻關高度重視,，疫苗研發(fā)也進入了“戰(zhàn)時節(jié)奏”。

據(jù)了解,，國藥集團中國生物早在1月19日就成立了由科技部“863”計劃疫苗項目首席科學家楊曉明掛帥的科研攻關領導小組,，從診斷,、治療和研發(fā)三個維度奮力攻關。同時,，安排10億元研發(fā)資金,，布局“兩所一院”（武漢生物制品研究所、北京生物制品研究所,、中國生物研究院）,，在兩條技術路線上開發(fā)新冠病毒疫苗。

2月1日,，在科技部生物中心的高效組織和有力推動下,，中國生物作為牽頭單位獲得了科技部國家重點研發(fā)計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019—nCoV滅活疫苗”項目緊急立項。

為使疫苗早日研發(fā)成功,，在開展滅活疫苗科研攻關的同時,，應急審批工作也同步啟動。國家藥監(jiān)局為疫苗研發(fā)機構開通了綠色通道,，他們打破常規(guī),，以滾動方式提交相關資料。武漢生物制品研究所先后向藥品審評中心滾動提交了13輪電子資料,、10輪郵件回復資料,，國家藥監(jiān)局同步審核，多次召開單專業(yè)審評會,，極大提高了溝通效率和審評速度,。