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進口新冠藥投入使用,，是一個好消息｜新京報專欄

2022-03-21 17:41:00 來源：新京報 A+A-

▲3月18日，長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院教授王檀（左一）在長春通源方艙醫(yī)院為新冠肺炎輕癥患者開藥方,。圖/新華社

據(jù)新京報貝殼財經(jīng)報道,，3月19日，中國醫(yī)藥與輝瑞公司合作的第一批新冠病毒治療藥物帕克斯洛維德（Paxlovid）已運達中國醫(yī)藥在北京大興的物流中心,，所有貨物按照進出口相關(guān)防疫要求,，運輸全程閉環(huán)管理并完成清點入庫等相關(guān)工作。據(jù)了解,，該批藥物將被運抵吉林長春,，投送到抗疫前線。

抗擊新冠病毒，公共衛(wèi)生政策和臨床治療是不可分割的兩個方面,，前者擔(dān)當(dāng)著預(yù)防的重任,，后者肩負(fù)著治療的使命，兩者相互補充,，互為支撐,，不可或缺。

進口新冠藥療效如何,？

由于新冠肺炎是一種新的傳染病,，雖然人們對新冠病毒的致病機理有所了解，而且也研發(fā)出了多種疫苗,，但是,，針對新冠的有效藥物還是比較缺乏。欣慰的是,，美國和中國都在研發(fā)治療新冠的藥物,，而且有些已經(jīng)獲得緊急授權(quán)批準(zhǔn)用于臨床，如美國輝瑞的帕克斯洛維德,。這是一種口服小分子新冠病毒治療藥物,，用于治療成人輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，尤其對伴有高齡,、慢性腎臟疾病,、糖尿病、心血管疾病,、慢性肺病等新冠重癥高風(fēng)險患者很有效,。

輝瑞的臨床研究結(jié)果顯示，新冠病人在癥狀發(fā)作后3天和5天內(nèi)接受帕克斯洛維德,，患者的住院或病亡率分別降低了89%,、88%，同時體外數(shù)據(jù)顯示,，帕克斯洛維德對奧密克戎變異毒株也有效,。因此，2021年12月22日,，帕克斯洛維德在美國緊急獲批,，此后英國等歐洲國家也緊急批準(zhǔn)這一藥物。

中國國家藥品監(jiān)督管理局也于2022年2月11日對該藥應(yīng)急附條件批準(zhǔn)進口使用,。3月15日,，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》修訂要點，也把特異性抗新冠病毒藥物帕克斯洛維德列入診療方案,。

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