▲3月18日,,長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院教授王檀(左一)在長春通源方艙醫(yī)院為新冠肺炎輕癥患者開藥方,。圖/新華社
據(jù)新京報貝殼財經(jīng)報道,3月19日,,中國醫(yī)藥與輝瑞公司合作的第一批新冠病毒治療藥物帕克斯洛維德(Paxlovid)已運達中國醫(yī)藥在北京大興的物流中心,所有貨物按照進出口相關(guān)防疫要求,運輸全程閉環(huán)管理并完成清點入庫等相關(guān)工作,。據(jù)了解,該批藥物將被運抵吉林長春,,投送到抗疫前線,。
抗擊新冠病毒,公共衛(wèi)生政策和臨床治療是不可分割的兩個方面,,前者擔當著預防的重任,,后者肩負著治療的使命,兩者相互補充,,互為支撐,,不可或缺。
進口新冠藥療效如何,?
由于新冠肺炎是一種新的傳染病,,雖然人們對新冠病毒的致病機理有所了解,,而且也研發(fā)出了多種疫苗,但是,,針對新冠的有效藥物還是比較缺乏,。欣慰的是,美國和中國都在研發(fā)治療新冠的藥物,,而且有些已經(jīng)獲得緊急授權(quán)批準用于臨床,,如美國輝瑞的帕克斯洛維德。這是一種口服小分子新冠病毒治療藥物,,用于治療成人輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者,,尤其對伴有高齡、慢性腎臟疾病,、糖尿病,、心血管疾病、慢性肺病等新冠重癥高風險患者很有效,。
輝瑞的臨床研究結(jié)果顯示,,新冠病人在癥狀發(fā)作后3天和5天內(nèi)接受帕克斯洛維德,患者的住院或病亡率分別降低了89%,、88%,,同時體外數(shù)據(jù)顯示,帕克斯洛維德對奧密克戎變異毒株也有效,。因此,,2021年12月22日,帕克斯洛維德在美國緊急獲批,,此后英國等歐洲國家也緊急批準這一藥物,。
中國國家藥品監(jiān)督管理局也于2022年2月11日對該藥應急附條件批準進口使用。3月15日,,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》修訂要點,,也把特異性抗新冠病毒藥物帕克斯洛維德列入診療方案。
現(xiàn)在,,帕克斯洛維德馬上將用到疫情形勢比較嚴峻的吉林,,無疑是一個好消息。
預防的性價比高于治療
現(xiàn)在,,帕克斯洛維德能夠馬上用于新冠感染治療,也是檢驗這種藥物效果的極好機會,。而且,,國內(nèi)這一波疫情已經(jīng)波及28個省,感染者和病人較多,,無論是輕型還是普通型,、重癥型患者,,通過一段時間的治療和一些病人用藥的數(shù)據(jù),以及最后獲得的大數(shù)據(jù)進行對比研究,,也能確認帕克斯洛維德對國內(nèi)新冠肺炎病人的治療效果,。
事實上,這也是對藥物藥理與研發(fā)思路和方向的檢驗,。帕克斯洛維德有兩種主要成分,,一種是奈瑪特韋,另一種是利托那韋,。奈瑪特韋是一種抗病毒藥物,,主要機理是抑制新冠病毒的主要蛋白酶,讓新冠病毒因無法合成多種蛋白質(zhì)前體,,從而阻止新冠病毒復制,。
利托那韋是一種1型艾滋病病毒蛋白酶抑制劑和CYP3A抑制劑。CYP3A是細胞色素酶中的一種主要酶系,,與奈瑪特韋的代謝有關(guān),。奈瑪特韋是通過抑制新冠病毒的酶來抑制病毒,而利托那韋則是減慢奈瑪特韋的代謝,,讓后者不會在血漿中消失得太快,,從而長時間保持抗病毒的有效濃度。
如果通過抑制新冠病毒復制所需的酶,,來抑制新冠病毒復制是有效的,,甚至能起到對病毒致命一擊的作用,那么這樣的藥物和類似的藥物就能成為治療新冠的針對性藥物,,或者未來可能成為一線藥物,,人類終結(jié)新冠疫情就有了更大底氣和勝算。
當然,,如果在臨床使用中帕克斯洛維德并不理想,,也會讓研究人員反思,針對新冠病毒某一種特定酶的藥物可能無效,,或者需要重新尋找研發(fā)新藥物的方向,。如此一來,人類戰(zhàn)勝疫情的時間還要延長,。
盡管藥物是戰(zhàn)勝疫情的最后利器,,但無論是新冠肺炎,還是其他傳染病,,如艾滋病,、乙肝、丙肝等,預防都比治療更重要,。因為,,治未病是所有人認同的理念,兩者花費的成本,、時間,、人力、精力和技術(shù)是不一樣的,,預防的性價比顯然要高于治療,。
盡管現(xiàn)在有了帕克斯洛維德并投入使用,未來還會有其他藥物陸續(xù)投入到治療新冠肺炎的臨床使用中,,但疫情防控是不能放松的,。在疫情結(jié)束之前,還是要戴口罩,、少扎堆,、勤洗手、多消毒等,,并且養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣,。如此,我們才能盡早結(jié)束疫情,,回歸正常生活,。
新京報特約撰稿人|張?zhí)锟?/p>
校對|劉軍