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英企疫苗90%有效性,竟是“將錯就錯”得來

原標(biāo)題:英企疫苗90%有效性,,竟是“將錯就錯”得來,。。,。

[文/觀察者網(wǎng)龍玥]新冠疫情陰霾下,,不少抗疫無能的國家將希望寄托在疫苗上。11月23日,,英國藥企阿斯利康公布其與牛津大學(xué)合作研發(fā)的新冠疫苗有效性:平均有效性70%,,在接種一劑量半疫苗方案下,有效性甚至高達(dá)90%,。

此試驗(yàn)數(shù)據(jù)一出,,英國各界歡呼聲一片。阿斯利康疫苗成本低廉,、易于存儲與運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)被媒體吹捧,。然而,,據(jù)路透社、美聯(lián)社25日報道,,阿斯利康與牛津大學(xué)在本周接連承認(rèn):在90%有效性背后,,給志愿者注射一劑量半疫苗的操作其實(shí)是個“錯誤”,按照原計劃,,志愿者本應(yīng)接受兩個劑量的注射,。

但阿斯利康與牛津大學(xué)不僅“將錯就錯”繼續(xù)臨床試驗(yàn),還吹捧90%有效性的成果,。如此做法隨即引發(fā)大量質(zhì)疑與批評,,專家們接連對其疫苗有效性的可信度打上問號。

面對種種質(zhì)疑,,阿斯利康生物醫(yī)藥研發(fā)部執(zhí)行副總裁潘加洛斯(Mene Pangalos)竟稱,,“該錯誤其實(shí)無關(guān)緊要?!?/p>

美聯(lián)社報道截圖

90%有效性數(shù)據(jù)疑點(diǎn)重重

根據(jù)阿斯利康,、牛津大學(xué)聲明,他們合作研發(fā)的AZD1222疫苗平均70%有效性的數(shù)據(jù),,是通過兩組試驗(yàn)綜合得出,。一組方案是,志愿者首次接種半劑量疫苗,,間隔至少一個月再接種一劑量,,有效性為90%。另一組方案是,,首次接種一劑量,,間隔至少一個月再接種一劑量,有效性為62%,。

然而,,阿斯利康23日向路透社承認(rèn),他們給志愿者接種1.5劑量疫苗的操作是“出于偶然”,。

今年4月底,,阿里斯康與牛津大學(xué)達(dá)成合作后,便開始向參加大規(guī)模臨床試驗(yàn)的英國志愿者注射疫苗,。阿斯利康的潘加洛斯表示,,他們的原計劃是為英國的試驗(yàn)參與者注射兩劑全劑量的疫苗,但是在注射第一劑后,,研究人員注意到一些人出現(xiàn)的副作用如疲勞,、頭痛或手臂酸痛,比預(yù)期的要輕,。隨后他們回頭檢查了之前的操作,,發(fā)現(xiàn)疫苗劑量少用了一半,。

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