【環(huán)球網(wǎng)綜合報道】據(jù)英國《每日郵報》11月2日報道，來自英國蘇塞克斯郡的年輕女孩格林(Ylena Green)不幸患上罕見的遺傳病——“埃萊爾-當(dāng)洛綜合征”(EDS)，這種病嚴(yán)重影響了她身體中的結(jié)締組織,，使得她三年都沒有進(jìn)食。對于她最愛吃的東西,，她只能放到嘴里嘗嘗味道，然后再吐出去,。

據(jù)悉,，這名不幸的女孩在14歲便被診斷出這種病，日后逐漸加重,，使得她的骨關(guān)節(jié)變得十分脆弱,。光是轉(zhuǎn)個頭都能使她的骨頭脫臼。然而,，全球只有西班牙巴塞羅那和美國華盛頓有醫(yī)生能夠為她做手術(shù),。因此，她的媽媽利蒂希婭(Letitia)正在為女兒籌集近9萬英鎊(約合人民幣77.8萬元)的手術(shù)費,。

她的父親表示：“我們的女兒最開始還過著正常人的生活,，現(xiàn)在卻如同困在監(jiān)獄一般。這不是一個年輕女孩該有的生活,?！睋?jù)悉，兒童時期的格林并沒有表現(xiàn)出“埃萊爾-當(dāng)洛綜合征”的癥狀,，她與其他孩子一樣喜歡游泳,、運動和芭蕾舞。但現(xiàn)在她不得不帶著頸托,，只能待在室內(nèi),，而且背部承受著劇烈的神經(jīng)痛。格林稱,，只要輕輕一碰,，她的背部就像“著火了”一樣。醫(yī)生說如果再不進(jìn)行手術(shù),，她可能在一兩年之內(nèi)就會死亡,。

她的爸爸稱：“格林的下一個生日愿望就是在明年的二月能盡快做手術(shù)。這不是年輕人正常的生日愿望,，但對她來說卻是最大的生日禮物,。”(實習(xí)編譯：郝爽 審稿：朱盈庫)