新華社華盛頓4月8日電綜述：美國新冠疫苗研發(fā)進展

新華社記者譚晶晶

本周,，美國一款名為INO-4800的新冠病毒疫苗開始進行一期臨床試驗,，至此美國已有兩款新冠病毒疫苗開展一期臨床試驗。美國官員和專家表示,，美國從研發(fā)疫苗到開展一期臨床試驗的速度創(chuàng)下紀錄,，但即便一切順利,，疫苗大規(guī)模投入使用可能也要等到2021年底。

美國開展臨床試驗的第一款疫苗是mRNA-1273疫苗,，由美國國家過敏癥和傳染病研究所和莫德納公司合作研發(fā),。mRNA-1273是一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可針對病毒的刺突蛋白發(fā)揮作用,。刺突蛋白是病毒感染宿主細胞的關鍵所在,，也是過去研發(fā)嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒疫苗和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒疫苗時的靶點。

傳統(tǒng)疫苗通常使用滅活病毒方式研制,，而mRNA-1273疫苗是由體外合成病毒相關mRNA序列研發(fā)而成,。3月16日，mRNA-1273疫苗的臨床試驗在位于西雅圖的凱撒醫(yī)療集團華盛頓衛(wèi)生研究所開始實施,。莫德納公司表示,，從選擇疫苗的mRNA序列到首名志愿者完成疫苗注射只花了63天。

按計劃,，45名年齡在18歲至55歲之間的健康志愿者參與mRNA-1273疫苗一期臨床試驗,，接受間隔約28天的兩次疫苗手臂肌肉注射。他們分為3組,，接受注射劑量分別為每次25微克,、100微克和250微克，以便評估不同劑量的安全性以及其激發(fā)人體免疫反應的能力,。志愿者在完成兩次疫苗注射后將接受為期一年的觀察,。

INO-4800疫苗由美國伊諾維奧制藥公司研發(fā)，是一種DNA（脫氧核糖核酸）疫苗,，使用了被稱為質粒的一小段病毒環(huán)狀DNA片段,，注射后能使細胞產(chǎn)生病毒的蛋白，從而激發(fā)免疫反應,，安全性和可靠性較高,。

4月6日，INO-4800疫苗一期臨床試驗在位于費城的賓夕法尼亞大學醫(yī)學院和位于堪薩斯城的藥物研究中心同時展開,，共有40名成年健康志愿者參與,。志愿者將間隔4周接受兩劑疫苗注射。伊諾維奧制藥公司表示,，疫苗安全性及其激發(fā)的免疫反應等數(shù)據(jù)預計在今年夏末公布,。