9．類似上述的其他功能障礙,。

（三）死亡。

1．呼吸心跳停止,；

2．腦死亡,。

使用說明：

1．本標準適用于接種長春長生公司狂犬病問題疫苗導(dǎo)致?lián)p害認定工作。

2．殘疾標準參照《殘疾人殘疾分類和分級GB/T 26341—2010》,，列舉了部分狀況,，其他符合條件的情形由專家組根據(jù)實際情況認定。

3．本次認定工作針對的問題疫苗為長春長生公司2014年1月至2017年12月期間生產(chǎn)的狂犬病疫苗（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）,。

4．已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀,、體征，是指疫苗說明書記載或疫苗不良反應(yīng)系統(tǒng)上報的不良反應(yīng)或其他損害,。包括：過敏性皮疹,、血管性水腫、過敏性休克,、急性過敏反應(yīng),、喉頭水腫、過敏性紫癜,、血小板減少性紫癜,、Arthus反應(yīng)、熱性驚厥,、多發(fā)性神經(jīng)炎,、腦炎和腦膜炎、癲癇,、驚厥/抽搐,、急性播散性腦脊髓炎,、脫髓鞘性脊髓炎、臂叢神經(jīng)炎,、無菌性膿腫,、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、暈厥及其他局部反應(yīng),、其他過敏反應(yīng)等,。

附2

長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認定工作規(guī)程

一、根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》,，為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認定工作,，特制定本規(guī)程。

二,、符合下列情形之一的受種者（或死亡受種者親屬,，以下簡稱受種者）可以申請認定：

（一）既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀,、體征，到醫(yī)療機構(gòu)就診,，并有原始醫(yī)療記錄的,；

（三）經(jīng)過本次定點醫(yī)療機構(gòu)臨床觀察，存在疫苗接種相關(guān)癥狀,、體征的,。

三、符合條件的受種者應(yīng)當向原接種單位提出申請,，并提交以下材料：