18日,，上游新聞·重慶晨報(bào)記者從市疾控中心獲悉,，我市已經(jīng)全面停用長春長生生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的凍干人用狂犬病疫苗,。

如果已接種長春長生的狂犬病疫苗且尚未完成程序,，怎么辦,？對(duì)此,，市疾控中心表示,，尚未完成全程接種者,，可使用另一品牌的人用狂犬病疫苗繼續(xù)按原程序完成全程接種,。

長春長生《藥品GMP證書》被收回

7月15日下午,，國家藥品監(jiān)督管理局通報(bào)對(duì)長春長生生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行飛行檢查發(fā)現(xiàn)，長春長生公司在凍干人用狂犬疫苗生產(chǎn)過程中存在記錄造假等嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）行為,。這也是長生生物自去年11月份被發(fā)現(xiàn)疫苗效價(jià)指標(biāo)不符合規(guī)定后不到一年,，再曝疫苗質(zhì)量問題。

國家藥監(jiān)局迅速責(zé)成吉林省食品藥品監(jiān)督管理局收回長春長生相關(guān)《藥品GMP證書》,。

所有批次該疫苗全部實(shí)施召回

所謂飛行檢查,，是指針對(duì)藥品研制、生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

國內(nèi)狂犬疫苗生產(chǎn)第二大戶——長春長生生物科技有限責(zé)任公司日前被國家藥監(jiān)局通報(bào)生產(chǎn)記錄造假,，并收回其企業(yè)《藥品GMP證書》,，GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是國際公認(rèn)的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,。企業(yè)被收回GMP認(rèn)證證書就意味著失去相關(guān)藥品的生產(chǎn)資格,。

狂犬病的死亡率幾乎100%。長生生物表示,，本次飛行檢查所有涉事批次產(chǎn)品尚未出廠和上市銷售,，全部產(chǎn)品已得到有效控制。為了保證用藥安全,，長春長生正對(duì)有效期內(nèi)所有批次的凍干人用狂犬病疫苗(vero細(xì)胞)全部實(shí)施召回,。

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