“藥品境外檢查能夠控制產(chǎn)品的風(fēng)險，而且使監(jiān)管關(guān)口前移,，更好地保障公眾健康,，這就需要一批職業(yè)化檢查員隊伍?！苯辜t認(rèn)為,，藥品檢查專業(yè)性強(qiáng),，職業(yè)化檢查員是藥品安全的“眼睛”和“耳朵”，在監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營者落實主體責(zé)任,、發(fā)現(xiàn)安全風(fēng)險隱患和違法違規(guī)行為,、保障人民群眾用藥安全方面發(fā)揮著極其重要的作用。

但從目前看,，我國藥品檢查員隊伍的數(shù)量和能力還不能滿足藥品安全監(jiān)管的需要,。“下一步,，我們將積極做好職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)的頂層設(shè)計,，加強(qiáng)對全系統(tǒng)職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)的指導(dǎo)，持續(xù)推進(jìn)職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè),?！苯辜t說。

改革已進(jìn)入攻堅區(qū)

“隨著藥品審批制度改革的深入推進(jìn),，國內(nèi)藥品研發(fā)創(chuàng)新活力得到積極釋放,，扶優(yōu)汰劣的效果正在顯現(xiàn)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展勢頭良好,，創(chuàng)新驅(qū)動的生態(tài)系統(tǒng)已經(jīng)初步形成,。”王立豐介紹說,，藥品審批制度改革實施以來新藥申報占比逐步提升,，以化學(xué)藥為例，2017年創(chuàng)新藥注冊申請149個品種,，其中112個國產(chǎn)品種,、37個進(jìn)口品種，較2016年增長了66%,，研發(fā)創(chuàng)新活力進(jìn)一步釋放,。

目前，在我國獲批的境外上市藥品共3800余個,，其中化學(xué)藥品3400余個,、生物制品300余個、中藥70余個,，基本涵蓋了抗癌,、抗病毒、抗高血壓等主要治療領(lǐng)域,。

“不過,，隨著改革進(jìn)入攻堅區(qū)和深水區(qū)，改革的難度也不斷加大，一些問題和矛盾亟待解決,?！苯辜t坦言，當(dāng)前,，臨床試驗機(jī)構(gòu)資源不足的瓶頸問題,、臨床試驗機(jī)構(gòu)能力建設(shè)問題亟待加強(qiáng)。同時,，藥品試驗數(shù)據(jù)保護(hù),、專利鏈接、專利期限補償?shù)确煞ㄒ?guī)尚不完善,，藥品上市許可持有人主體責(zé)任還需進(jìn)一步夯實,。

王立豐透露，為滿足臨床用藥需求,、提升公眾對于藥品審評審批制度改革的獲得感,，下一步，國家藥監(jiān)局還將出臺進(jìn)一步鼓勵境外新藥國內(nèi)上市的相關(guān)政策措施,。一方面,，調(diào)整進(jìn)口化學(xué)藥品注冊檢驗程序，將所有進(jìn)口化學(xué)藥品上市前注冊檢驗調(diào)整為上市后監(jiān)督抽樣,，加快境外新藥上市進(jìn)程,；另一方面，將實施數(shù)據(jù)保護(hù),，根據(jù)境外新藥在我國開展臨床試驗情況,，分別給予相應(yīng)的數(shù)據(jù)保護(hù)期，保護(hù)期內(nèi)不批準(zhǔn)其他同品種上市申請,。同時,，還將實施藥品專利鏈接和專利期限補償制度，促使創(chuàng)新者具有合理的預(yù)期獲益,，加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),，在鼓勵藥品創(chuàng)新的同時，激勵藥品仿制,。