河南省人民醫(yī)院感染科主任尚佳透露：“在河南,，很多給病人用的小分子，并不是所謂的‘印度仿制藥’,。印度仿制有美國授權,，但真正的仿制藥廠只有四個，四個工廠生產的仿制藥總量還不及我國海外代購的十分之一,?！?/p>
根據有關法規(guī)，這種網上代購的“山寨”藥物沒有取得有關部門的許可,，應被視為假藥而禁止銷售,。
然而，在巨大的價格差異面前,，一條印度仿制藥流入國內的渠道還是被打通了,。“癌癥用藥沒有太多選擇,，國內自主創(chuàng)新藥價格上沒有優(yōu)勢?！睆挠《韧腥速徺I抗癌仿制藥給家人治肺癌的夏龍(化名)說,，以一個月的服藥量為例，三盒易瑞沙從歐美進口約7500元,，三盒國產藥約7000元,，印度仿制藥一瓶才400多元,。
打破進口依賴，提升制藥創(chuàng)新能力
事實上,，對于多數常規(guī)的一線抗癌藥,，國內企業(yè)已經可以生產，但在新藥研制上仍存在較大短板,。一些國內藥企不愿投身于原研新藥開發(fā),，而單純等待國外專利過期再行仿制。國內抗癌藥物市場,，如今依然被羅氏,、諾華、賽諾菲等國外跨國企業(yè)壟斷,。
河南省衛(wèi)計委藥政處處長孫威認為,，一些必要的常規(guī)治療，國內抗癌藥物可以用,，但癌細胞會不斷變化,，其抗藥性也不斷增加，當前使用國內藥物治療效果不明顯的患者在逐漸增多,。加大國內抗癌新藥的研制,，成為許多癌癥患者的強烈呼聲。
只有真正提升國內藥企的創(chuàng)新能力,，才能擠掉進口抗癌藥的價格“水分”,，從根本上降低藥價。然而,，國內基礎醫(yī)學創(chuàng)新氛圍不佳,。“一個新藥從發(fā)現到成功上市通常要花費6年至10年,，甚至更長,。國內藥企抗癌藥創(chuàng)研意愿不高?！背叫浪帢I(yè)股份有限公司研發(fā)經理袁洪雨告訴半月談記者,，新藥研發(fā)是一個漫長而復雜的創(chuàng)新過程，伴隨著高投入,、高風險,。
