原標(biāo)題：山東公布百白破疫苗補種方案

魯網(wǎng)7月28日訊(山東商報記者楊芳）記者昨天從省疾控中心獲悉,，根據(jù)山東省衛(wèi)生和計劃生育委員會和山東省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省百白破疫苗補種工作實施方案》,，從7月下旬開始，我省相關(guān)地區(qū)的百白破疫苗補種工作已陸續(xù)集中展開,。由于孩子們接種不合格百白破疫苗劑次不同,，補種的劑次和間隔時間也有差異。

據(jù)悉,，本次補種對象為接種過長春長生生物科技有限責(zé)任公司生產(chǎn)的百白破疫苗（批號201605014-01）的兒童,。本次補種按照知情,、自愿、免費的原則,，對應(yīng)補種兒童有序開展百白破疫苗補種,。補種工作原則上由兒童原接種單位負(fù)責(zé)。

家長們比較關(guān)心此次補種的疫苗來源,，據(jù)悉,，補種使用的疫苗為武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)的百白破疫苗，由省疾控中心統(tǒng)一供應(yīng),。

對于孩子們需要補種的劑次和時間間隔,，也分不同情況?！霸瓌t上,，兒童接種過幾劑次不合格的百白破疫苗，應(yīng)相應(yīng)地補種幾劑次合格的百白破疫苗,。統(tǒng)籌考慮補種疫苗可能發(fā)生不良反應(yīng)和不補種疫苗可能發(fā)生疾?。ò偃湛取⑵苽L(fēng)）的風(fēng)險,，≤5歲兒童接種百白破疫苗累計接種劑次（包括不合格劑次）應(yīng)≤5劑,。”

疫苗補種具體情形

基礎(chǔ)免疫（第1,、2,、3劑）接種過不合格疫苗的兒童

1、基礎(chǔ)免疫只接種過1劑次不合格疫苗,，且未完成加強免疫（第4劑）的兒童,。完成基礎(chǔ)免疫（前3劑，包括不合格疫苗劑次）后補種1劑,，補種劑次與基礎(chǔ)免疫第3劑間隔≥6個月,，加強免疫劑次推遲至與補種劑次間隔≥12個月,。

2,、基礎(chǔ)免疫只接種過1劑次不合格疫苗，且完成加強免疫（第4劑）的兒童,。補種1劑,，補種劑次與加強免疫劑次間隔≥12個月。

3,、基礎(chǔ)免疫接種過任意2劑次或3劑次不合格疫苗,，且未完成加強免疫（第4劑）的兒童。完成基礎(chǔ)免疫（前3劑,，包括不合格疫苗劑次）后補種2劑,，補種的第1劑與基礎(chǔ)免疫第3劑間隔≥6個月,，補種的第2劑與補種第1劑間隔≥12個月，原加強免疫劑次不再接種,。

4,、基礎(chǔ)免疫接種過任意2劑次或3劑次不合格疫苗，且完成加強免疫（第4劑）的兒童,。補種1劑,，補種劑次與加強免疫劑次間隔≥12個月。

加強免疫（第4劑）接種過不合格疫苗的兒童

加強免疫接種過不合格疫苗的兒童,，補種1劑,。補種劑次與加強免疫劑次間隔≥12個月。

與其他疫苗接種的時間間隔

為避免發(fā)生疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)后調(diào)查和處理復(fù)雜,，補種的疫苗不得與其他疫苗同時接種,，補種的疫苗與其他疫苗之間間隔≥14天。

白破疫苗的加強免疫

按照《國家免疫規(guī)劃疫苗兒童免疫程序及說明（2016年版）》的要求,，上述兒童6歲時需使用白破疫苗加強免疫1劑,。

據(jù)省疾控中心介紹，前期,，各相關(guān)預(yù)防接種單位已通過查驗轄區(qū)兒童預(yù)防接種證,、卡（簿）或兒童預(yù)防接種個案信息，核對并登記接種了效價不合格疫苗的兒童姓名,、出生日期及預(yù)防接種信息,，確定了本次補種對象、補種劑次和補種時間,。

近期,，預(yù)防接種單位將通過電話等方式逐一通知兒童家長或監(jiān)護人到預(yù)防接種單位補種百白破疫苗。

熱點追蹤

長春長生公司疫苗案事實查清

60塊被棄電腦硬盤已追回

新華社長春7月27日電據(jù)國務(wù)院調(diào)查組消息,，長春長生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件調(diào)查工作取得重大進展,，已基本查清企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗的事實。

記者在現(xiàn)場看到,，該企業(yè)的相關(guān)文件已被查封,；調(diào)查組詢問相關(guān)人員的書證34份，取證材料1138頁,，利用查獲的計算機還原了實際生產(chǎn)記錄和偽造的生產(chǎn)記錄,。公安機關(guān)已追回犯罪嫌疑人丟棄并意圖損毀的60塊電腦硬盤。

按照有關(guān)規(guī)定,，疫苗生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)按批準(zhǔn)的工藝流程在一個連續(xù)的生產(chǎn)過程內(nèi)進行,。但該企業(yè)為降低成本、提高狂犬病疫苗生產(chǎn)成功率,，違反批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn),，包括使用不同批次原液勾兌進行產(chǎn)品分裝,，對原液勾兌后進行二次濃縮和純化處理，個別批次產(chǎn)品使用超過規(guī)定有效期的原液生產(chǎn)成品制劑,，虛假標(biāo)注制劑產(chǎn)品生產(chǎn)日期,，生產(chǎn)結(jié)束后的小鼠攻毒試驗改為在原液生產(chǎn)階段進行。

為掩蓋上述違法違規(guī)行為,，企業(yè)有系統(tǒng)地編造生產(chǎn),、檢驗記錄，開具填寫虛假日期的小鼠購買發(fā)票,，以應(yīng)付監(jiān)管部門檢查,。

據(jù)介紹，7月6日至8日,，藥品監(jiān)管部門對長春長生公司進行飛行檢查時,，發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)行為，隨即責(zé)令企業(yè)停產(chǎn),。此后,，長春長生公司為掩蓋事實，對內(nèi)部監(jiān)控錄像儲存卡,、部分計算機硬盤進行了更換,、處理，銷毀相關(guān)證據(jù),。7月15日,，國家藥監(jiān)局檢查組再次進駐長春長生公司進行調(diào)查。

記者了解到,，公安機關(guān)已對長春長生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗案件開展立案偵查,。截至25日，公安機關(guān)依法對長春長生公司董事長高某芳等16名涉嫌犯罪人員刑事拘留,，凍結(jié)涉案的企業(yè)賬戶,、個人賬戶。案件偵辦工作正在進行中,。

另據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù),，近幾年注射狂犬病疫苗不良反應(yīng)未見異常。長春長生公司生產(chǎn)的狂犬病疫苗接種后不良反應(yīng)發(fā)生率為萬分之0.2,，未見嚴(yán)重不良反應(yīng),。2017年我國狂犬病發(fā)病人數(shù)為516人,，近幾年呈逐年下降趨勢,。