2月11日,，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,，按照藥品特別審批程序,，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。

適宜人群：我國(guó)只能用于成人,，美獲批只能用于12歲以上人群

根據(jù)我國(guó)藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,，本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者,，例如伴有高齡,、慢性腎臟疾病、糖尿病,、心血管疾病,、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說(shuō)明書用藥,，使用中應(yīng)高度關(guān)注說(shuō)明書中列明的與其他藥物相互作用信息。

2021年12月22日,，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid用于12歲以上且體重至少為40公斤人群,，使其成為美國(guó)首個(gè)獲批的口服新冠藥物，一種專門用于對(duì)抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制劑,。不過(guò)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局強(qiáng)調(diào),，Paxlovid未被授權(quán)用于COVID-19的暴露前或暴露后預(yù)防，獲批用于對(duì)因嚴(yán)重或危重COVID-19而需要住院治療的患者進(jìn)行治療,。

圖據(jù)新華社

服用要求：每天兩次,，持續(xù)5天

根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的提示，Paxlovid由奈瑪特韋片（nirmatrelvir）和利托那韋片（ritonavir）組成,，奈瑪特韋片可以抑制SARS-CoV-2蛋白的復(fù)制,，而利托那韋片可以減緩奈瑪特韋片的分解，幫助藥物在更高濃度下更長(zhǎng)時(shí)間地留在體內(nèi),。治療時(shí)服用三片藥，即兩片奈瑪特韋片和一片利托那韋片,，每天口服兩次,，持續(xù)5天，且不能連續(xù)使用超過(guò)5天,。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局在一份聲明中強(qiáng)調(diào),，對(duì)于那些建議接種新冠病毒疫苗和加強(qiáng)劑量的個(gè)人來(lái)說(shuō)，Paxlovid不能替代疫苗接種,。

治療效果：降低89%住院死亡風(fēng)險(xiǎn)

2021年11月初,，輝瑞公布了其新冠口服特效藥的治療效果數(shù)據(jù)，顯示可降低89%住院死亡風(fēng)險(xiǎn),。PAXLOVID是一種研究性SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法,，專門設(shè)計(jì)用于口服給藥，以便在出現(xiàn)感染跡象或第一次意識(shí)到暴露時(shí)就可以開(kāi)處方，以幫助患者避免可能導(dǎo)致住院的嚴(yán)重疾病和死亡,。

支持Paxlovid的主要數(shù)據(jù)來(lái)自EPIC-HR,，這是一項(xiàng)隨機(jī)，雙盲,，安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn),，研究Paxlovid用于治療實(shí)驗(yàn)室確診為SARS-CoV-2感染的非住院有癥狀的成年人。數(shù)據(jù)表明,，與安慰劑相比,，在癥狀出現(xiàn)的三天內(nèi)，接受PAXLOVID治療的患者與COVID-19相關(guān)的住院或因任何原因死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了89%,，治療組沒(méi)有死亡,。在癥狀出現(xiàn)的五天內(nèi)觀察到類似的結(jié)果。且輝瑞表示,，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明,，Paxlovid對(duì)奧密克戎毒株依然有效。

值得注意的是,，除美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,，輝瑞已在Paxlovid包括英國(guó)、澳大利亞,、新西蘭和韓國(guó)在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家/地區(qū)開(kāi)始滾動(dòng)提交,，并計(jì)劃向世界各地的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)。