又一病例被治愈艾滋病要被攻克了嗎？ “多次切割”徹底打碎HIV病毒基因組(3)

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2023-02-23 14:06:12

“用基因編輯技術(shù)人為改造造血干細(xì)胞,，再進(jìn)行移植或許可行?！北R洪洲教授告訴“醫(yī)學(xué)界”，“但研究中CCR5體外敲除效率較低,，僅有17.8%,，導(dǎo)致患者在停用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物后,，體內(nèi)HIV病毒量也出現(xiàn)劇烈上升,。”

此外,，巨大的健康風(fēng)險(xiǎn)更是導(dǎo)致其無法普及的直接因素,。

在這種移植治療方式中，醫(yī)生要用‘天生HIV抵抗者’的免疫系統(tǒng)進(jìn)行替換,，前提是先破壞感染者原有的免疫系統(tǒng),，殺死大量已感染HIV的免疫細(xì)胞，再通過造血干細(xì)胞移植重建免疫體系,，過程充滿風(fēng)險(xiǎn),，甚至是致命。而就算手術(shù)成功,，患者也需終生服用抗排異藥物,。

“造血干細(xì)胞移植是一種非常危險(xiǎn)的，主要用于治療白血病的技術(shù)手段,，至今的5位HIV治愈者都正好患有惡性血液腫瘤,。”盧洪洲教授對“醫(yī)學(xué)界”表示,，“移植前,、后，他們都需要進(jìn)行高強(qiáng)度的化療,，期間機(jī)體免疫力幾乎為零,，容易發(fā)生各種病菌的感染,。”

根據(jù)目前的學(xué)界共識(shí),，若不是身患致命癌癥,，本就需要干細(xì)胞移植，對普通HIV感染者嘗試這種療法是不道德的,，不能用于大規(guī)模推廣,。

艾滋病治療，發(fā)展到哪一步了,？艾滋病早就不是絕癥,。

在“高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療”（HAART）問世后，HIV感染者體內(nèi)的病毒水平可得到有效抑制,，也能達(dá)到臨床指標(biāo)上的“不具備傳染性”,，壽命接近常人。但他們需要終身服藥,，一旦停藥,，體內(nèi)病毒水平會(huì)迅速反彈。此外,，藥物終生使用可能會(huì)產(chǎn)生副作用,，并可能導(dǎo)致耐藥。

因此,，科學(xué)家始終希望進(jìn)一步開發(fā)安全,、長效的療法，以幫助全球上千萬HIV感染者,，如今也已取得了不少突破,。

2022年初，美國Excision BioTherapeutics公司宣布啟動(dòng)EBT-101的人體1/2期臨床試驗(yàn),，這是一種基于CRISPR基因編輯技術(shù)的療法,，通過“多次切割”,以徹底打碎HIV病毒基因組。

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