抗耐藥結(jié)核新藥即將在國內(nèi)上市 耐藥患者治療迎重大突破
一款名為“普托馬尼”的抗結(jié)核新藥預(yù)計(jì)即將在中國市場(chǎng)推出,，這標(biāo)志著我國在耐藥結(jié)核治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步。據(jù)最新消息,，到2025年左右,，我國或?qū)⑵占坝墒澜缧l(wèi)生組織推薦的一種為期6個(gè)月的全口服耐藥/耐多藥結(jié)核短期治療方案。相比以往約51%的有效率,，這一創(chuàng)新方案可將治療成功率大幅提高到90%以上,，極大地改善了耐藥結(jié)核患者的治療現(xiàn)狀，尤其是解決了他們每日需服用大量藥物（有時(shí)多達(dá)30多粒）及依從性低的難題,。
在最近舉辦的中國防癆協(xié)會(huì)全國學(xué)術(shù)大會(huì)上,，與會(huì)者分享了這一令人振奮的信息。普托馬尼自2019年首次在美國獲得批準(zhǔn)以來,，便以其“高效,、全口服、超短程”的治療特點(diǎn),，引領(lǐng)了耐藥結(jié)核治療的新紀(jì)元,。世界衛(wèi)生組織最新的耐藥結(jié)核病治療指南中，推薦了一種包含貝達(dá)喹啉,、普托馬尼,、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的組合方案（簡(jiǎn)稱BPaLM方案），針對(duì)耐多藥（MDR）和利福平耐藥（RR-TB）患者,，整個(gè)療程僅需6個(gè)月,。
值得注意的是，普托馬尼已于2023年12月向中國相關(guān)部門提交了上市申請(qǐng),，目前正處于審核階段,。這一進(jìn)展預(yù)示著，不遠(yuǎn)的將來,，中國耐藥結(jié)核患者將迎來更加高效便捷的治療選擇,。
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