一款名為“普托馬尼”的抗結(jié)核新藥預(yù)計即將在中國市場推出,,這標(biāo)志著我國在耐藥結(jié)核治療領(lǐng)域的一大進步,。據(jù)最新消息,到2025年左右,我國或?qū)⑵占坝墒澜缧l(wèi)生組織推薦的一種為期6個月的全口服耐藥/耐多藥結(jié)核短期治療方案,。相比以往約51%的有效率,,這一創(chuàng)新方案可將治療成功率大幅提高到90%以上,,極大地改善了耐藥結(jié)核患者的治療現(xiàn)狀,,尤其是解決了他們每日需服用大量藥物(有時多達30多粒)及依從性低的難題。
在最近舉辦的中國防癆協(xié)會全國學(xué)術(shù)大會上,,與會者分享了這一令人振奮的信息,。普托馬尼自2019年首次在美國獲得批準(zhǔn)以來,便以其“高效,、全口服,、超短程”的治療特點,引領(lǐng)了耐藥結(jié)核治療的新紀(jì)元,。世界衛(wèi)生組織最新的耐藥結(jié)核病治療指南中,,推薦了一種包含貝達喹啉、普托馬尼,、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的組合方案(簡稱BPaLM方案),,針對耐多藥(MDR)和利福平耐藥(RR-TB)患者,整個療程僅需6個月,。
值得注意的是,,普托馬尼已于2023年12月向中國相關(guān)部門提交了上市申請,目前正處于審核階段,。這一進展預(yù)示著,,不遠的將來,中國耐藥結(jié)核患者將迎來更加高效便捷的治療選擇,。
??一款抗結(jié)核新藥即將在國內(nèi)上市,,我國有望在2025年左右推廣世界衛(wèi)生組織推薦的6個月全口服耐藥/耐多藥結(jié)核短期治療方案。
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