世界衛(wèi)生組織于3日宣布,,正式批準了美國雅培制藥有限公司研發(fā)的猴痘檢測試劑的緊急使用申請,。這款名為Alinity m MPXV的試劑,采用實時聚合酶鏈式反應(PCR)技術,,專門用于檢測猴痘病毒DNA,。通過采集患者皮膚創(chuàng)口拭子樣本,經專業(yè)人員操作分析,,能有效識別病毒存在,。
該批準標志著首個猴痘體外診斷試劑得到世衛(wèi)組織認可,對于當前面臨猴痘疫情的國家而言,,這將極大提升病例的早期準確診斷能力,,確保感染者及時獲得必要的治療與護理,從而有效遏制疫情傳播勢頭,。據統(tǒng)計,,自2024年以來,非洲區(qū)域記錄了超過3萬例疑似猴痘病例,,其中剛果(金)作為疫情重災區(qū),,僅37%的疑似病例接受了檢測。
鑒于猴痘疫情的嚴峻形勢,,世界衛(wèi)生組織于今年8月宣布其構成“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,,這是繼2022年7月后,該組織再次針對猴痘疫情發(fā)布最高級別的警報,。為應對疫情,,世衛(wèi)組織不僅積極評估并呼吁更多醫(yī)藥企業(yè)提交檢測產品以供審核,還透露目前正審查其他三種待批的檢測試劑,。
猴痘作為一種人畜共通的病毒性疾病,,感染者最初可能表現(xiàn)出發(fā)熱、頭痛,、肌肉疼痛,、背痛及淋巴結腫大等癥狀,隨后進展為面部和全身廣泛的皮疹,。盡管大多數患者能夠康復,,但仍有一定比例的病例會出現(xiàn)嚴重病情,,甚至導致死亡。
9月9日,,國藥集團中國生物上海生物制品研究所宣布,其自主研發(fā)的MVA株猴痘減毒活疫苗已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗
2024-09-10 10:34:51首款國產猴痘疫苗進入臨床世界衛(wèi)生組織于16日發(fā)出呼吁,,敦促疫苗生產商擴大猴痘疫苗的生產規(guī)模,,旨在遏制一種更具危害性的猴痘病毒變種傳播。當天,,歐洲疾病預防控制中心也上調了猴痘傳播的風險等級
2024-08-19 09:11:34世衛(wèi)組織敦促增產猴痘疫苗世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞在周三的發(fā)布會上宣布,,非洲地區(qū)迅速擴散的猴痘變異株疫情已被認定為“國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,這是全球疫情警報的最高等級
2024-08-15 10:37:31世衛(wèi)組織發(fā)布猴痘最高級別警報