10月11日,，禮來中國(guó)宣布了一項(xiàng)重大投資決策,，計(jì)劃投入約15億元人民幣升級(jí)蘇州工廠的生產(chǎn)能力,。這次擴(kuò)產(chǎn)主要服務(wù)于2型糖尿病和肥胖癥領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物生產(chǎn),，旨在應(yīng)對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的需求增長(zhǎng),，并為未來新藥管線的生產(chǎn)提供支持,。據(jù)悉,，擴(kuò)產(chǎn)后,，蘇州工廠不僅能滿足本土需求,，還將承擔(dān)起向歐洲市場(chǎng)出口的任務(wù)，預(yù)示著未來中國(guó)產(chǎn)的減重藥物可能同步供應(yīng)國(guó)內(nèi)外,，并實(shí)現(xiàn)對(duì)歐出口,。

此次投資是禮來全球產(chǎn)能擴(kuò)張計(jì)劃的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，該計(jì)劃規(guī)?？涨?。今年早些時(shí)候，禮來已將其在美國(guó)印第安納州新工廠的制造投資額提升至90億美元,，旨在加強(qiáng)包括替爾泊肽在內(nèi)的多種管線藥物活性成分的生產(chǎn),。禮來在歐洲多個(gè)國(guó)家同樣布局了減重藥物的生產(chǎn)基地。盡管具體細(xì)節(jié)未詳盡公開,，行業(yè)內(nèi)部人士指出,，API生產(chǎn)對(duì)減重藥物至關(guān)重要，而替爾泊肽在中國(guó)的生產(chǎn)或側(cè)重于分包裝階段，考慮到該藥物有四種不同劑量,。

替爾泊肽作為全球首例也是目前唯一獲準(zhǔn)的GIP/GLP-1受體激動(dòng)劑,，通過作用于特定受體調(diào)節(jié)食欲，有效控制體重和減少脂肪累積,。今年7月,，該藥的長(zhǎng)期體重管理適應(yīng)癥已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，成為繼諾和諾德的司美格魯肽后,，中國(guó)市場(chǎng)上的第二款GLP-1類減重藥物,。盡管如此，禮來仍未明確替爾泊肽在中國(guó)商業(yè)化的具體時(shí)間表,。

禮來強(qiáng)調(diào),，自2022年起，其在2型糖尿病和肥胖治療領(lǐng)域的腸促胰素類注射藥物的全球產(chǎn)能已實(shí)現(xiàn)翻番,，當(dāng)前的增資將進(jìn)一步加快全球產(chǎn)能擴(kuò)展步伐,，確保患者能持續(xù)獲取所需治療藥物,。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,，替爾泊肽在減重和糖尿病治療領(lǐng)域的預(yù)期銷售額今年將達(dá)到150億美元，僅第二季度糖尿病適應(yīng)癥的銷售額就超過了30億美元,，強(qiáng)勁的市場(chǎng)需求正推動(dòng)禮來的市值逼近萬億美元大關(guān),，成為美國(guó)制藥業(yè)內(nèi)的矚目焦點(diǎn)。

在中國(guó)市場(chǎng),，禮來的產(chǎn)能擴(kuò)充無疑加劇了與諾和諾德之間的競(jìng)爭(zhēng),，尤其是在后者GLP-1藥物司美格魯肽雖已獲減重適應(yīng)癥批準(zhǔn)，但商業(yè)化進(jìn)程尚未啟動(dòng)的背景下,。市場(chǎng)分析預(yù)測(cè)，隨著雙方市場(chǎng)份額差距的縮小,，未來幾年內(nèi),，它們?cè)诿绹?guó)市場(chǎng)或?qū)⑿纬蓜?shì)均力敵的競(jìng)爭(zhēng)格局。即將到來的進(jìn)博會(huì),，將是這兩款藥物商業(yè)化進(jìn)展的重要觀察窗口,，同時(shí)也為其他跨國(guó)藥企提供了展示其GLP-1類新藥的舞臺(tái)，預(yù)示著減重藥物領(lǐng)域?qū)⒂瓉砀蛹ち业氖袌?chǎng)競(jìng)爭(zhēng),。其中,，勃林格殷格翰與Zealand Pharma合作開發(fā)的survodutide備受關(guān)注，有望成為治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎的潛在首選藥物,，進(jìn)一步拓寬GLP類藥物的應(yīng)用領(lǐng)域,。

盡管如此，業(yè)界普遍認(rèn)為，短期內(nèi)諾和諾德和禮來在GLP-1藥物市場(chǎng)的主導(dǎo)地位難以被挑戰(zhàn),。隨著全球減重藥物市場(chǎng)潛力的不斷釋放,，預(yù)計(jì)到2030年，市場(chǎng)規(guī)?；?qū)⒊^原先預(yù)計(jì)的1000億美元,，達(dá)到1500億美元的新高度。