五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播 愛的聲音震耳欲聾
五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播
五名父親在直播間剃光頭唱唱跳跳,，他們的孩子都是罕見病患者,，正接受神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤治療。這些孩子從4歲到7歲不等,，目前都在山東省腫瘤醫(yī)院進(jìn)行治療,。兩位女孩因?yàn)榛熓ヮ^發(fā)，為了安慰她們,，父親們決定一起剃光頭,。
其中一位父親卯先生表示，孩子們共同的愿望是早日康復(fù)回家,。他們希望通過直播為孩子們加油打氣,。五個(gè)孩子的治療進(jìn)展各不相同，有的即將進(jìn)行干細(xì)胞采集和骨髓移植,，有的已經(jīng)完成手術(shù),、化療、放療和移植,，正在等待籌款進(jìn)行免疫治療,，還有的正在進(jìn)行免疫治療。
最初,，他們在當(dāng)?shù)亟邮苤委?，后來了解到山東濟(jì)南的醫(yī)療資源后決定轉(zhuǎn)院。卯先生說,，自2023年10月來到濟(jì)南后,，他只回過兩次家,，每次只能待半個(gè)月。這五家人因共同的經(jīng)歷和方言,，在醫(yī)院相識并經(jīng)常討論病情,。為了學(xué)習(xí)更多疾病知識并分享經(jīng)驗(yàn)，他們建立了“五個(gè)小超人的爸爸”直播號,。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤在高危期需要多種綜合手段治療,，包括化療、手術(shù),、放療,、造血干細(xì)胞移植及免疫治療等，整個(gè)過程漫長且費(fèi)用高昂,。家長們希望孩子們能早日康復(fù),，但面對高額治療費(fèi)，他們感到壓力巨大,。通過直播,，他們也希望能引起社會(huì)關(guān)注，得到更多愛心人士的幫助,。五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播,！
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