五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播 愛的聲音震耳欲聾
五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播
五名父親在直播間剃光頭唱唱跳跳,，他們的孩子都是罕見病患者,，正接受神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤治療。這些孩子從4歲到7歲不等,，目前都在山東省腫瘤醫(yī)院進(jìn)行治療,。兩位女孩因?yàn)榛熓ヮ^發(fā),，為了安慰她們，父親們決定一起剃光頭,。
其中一位父親卯先生表示,，孩子們共同的愿望是早日康復(fù)回家。他們希望通過直播為孩子們加油打氣,。五個(gè)孩子的治療進(jìn)展各不相同,，有的即將進(jìn)行干細(xì)胞采集和骨髓移植，有的已經(jīng)完成手術(shù),、化療,、放療和移植，正在等待籌款進(jìn)行免疫治療,，還有的正在進(jìn)行免疫治療,。
最初,，他們?cè)诋?dāng)?shù)亟邮苤委煟髞砹私獾缴綎|濟(jì)南的醫(yī)療資源后決定轉(zhuǎn)院,。卯先生說,，自2023年10月來到濟(jì)南后，他只回過兩次家,，每次只能待半個(gè)月,。這五家人因共同的經(jīng)歷和方言，在醫(yī)院相識(shí)并經(jīng)常討論病情,。為了學(xué)習(xí)更多疾病知識(shí)并分享經(jīng)驗(yàn),，他們建立了“五個(gè)小超人的爸爸”直播號(hào)。
神經(jīng)母細(xì)胞瘤在高危期需要多種綜合手段治療,，包括化療,、手術(shù)、放療,、造血干細(xì)胞移植及免疫治療等,，整個(gè)過程漫長(zhǎng)且費(fèi)用高昂。家長(zhǎng)們希望孩子們能早日康復(fù),，但面對(duì)高額治療費(fèi),，他們感到壓力巨大。通過直播,，他們也希望能引起社會(huì)關(guān)注,，得到更多愛心人士的幫助。五個(gè)爸爸為救罕見病孩子開直播,！
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