全球新藥中國(guó)首發(fā)成趨勢(shì) 醫(yī)保談判助力創(chuàng)新藥加速上市(3)

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2024-11-29 09:28:48 今日頭條

藍(lán)鯨財(cái)經(jīng)注意到,，乳腺癌治療方面,，今年醫(yī)保目錄調(diào)整中帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射）,、注射用德曲妥珠單抗（ADC）被納入醫(yī)保目錄,。其中，注射用德曲妥珠單抗（ADC）也就是第三代ADC藥物Enhertu一直頗為吸睛,。作為一種新型抗癌藥物,，ADC藥物通過(guò)連接子將強(qiáng)細(xì)胞毒性的化療藥物與抗體偶聯(lián)合成,，可以具備化療藥物的殺傷性和抗體藥物的靶向優(yōu)勢(shì),，實(shí)現(xiàn)靶向與化療“1+1＞2”的聯(lián)合效果,。

有業(yè)內(nèi)人士指出，此前,，國(guó)內(nèi)只有恩美曲妥珠單抗一款針對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌治療的ADC藥物進(jìn)入醫(yī)保，今年,，德曲妥珠單抗作為新一代ADC藥物被成功納入醫(yī)保,，在為HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者進(jìn)一步提升生存獲益的同時(shí)將攪動(dòng)HER2陽(yáng)性乳腺癌二線治療市場(chǎng)格局。

抗病毒感染藥物方面,，武田中國(guó)旗下抗病毒感染領(lǐng)域藥物馬立巴韋片被納入了目錄,，用于治療造血干細(xì)胞移植或?qū)嶓w器官移植后巨細(xì)胞病毒(CMV)感染和/或疾病,，值得注意的是，CMV被稱為“移植的巨魔”,，過(guò)去治療方案較為有限,，作為全球首個(gè)且目前唯一一個(gè)靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制劑，其獲批將為中國(guó)難治性CMV感染或疾病的移植受者提供一種全新的口服治療選擇,。

此外,，消化領(lǐng)域抑酸創(chuàng)新藥富馬酸伏諾拉生片也在原醫(yī)保基礎(chǔ)上,，新納入了“與適當(dāng)?shù)目股芈?lián)用以根除幽門螺桿菌”的適應(yīng)癥,。血液移植領(lǐng)域，甲磺酸貝舒地爾片作為全球首個(gè)且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)答不充分的慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者的ROCK2抑制劑也被納入今年的醫(yī)保目錄,，難治性cGVHD的纖維化治療難點(diǎn)將可能得到有效逆轉(zhuǎn)。

創(chuàng)新藥整體上市數(shù)量方面,，根據(jù)復(fù)旦大學(xué)教授,、2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)專家組組長(zhǎng)陳文介紹，一類創(chuàng)新藥獲批上市的數(shù)量增加,。2018到2023年,，我國(guó)一類創(chuàng)新藥獲批的上市數(shù)量整體上呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，2023年獲批數(shù)量達(dá)到35個(gè),，是2018年的四倍以上,。

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