預計12月,,美國FDA將對7款創(chuàng)新藥物的批準做出監(jiān)管決定,。這些療法針對不同疾病領(lǐng)域,顯示出潛在的重要進展,。
Garadacimab是一種新型FXIIa抑制性單克隆抗體,,設計用于遺傳性血管水腫(HAE)相關(guān)發(fā)作的預防性治療,。與靶向下游介質(zhì)的其他HAE治療相比,garadacimab能夠從源頭抑制血漿蛋白FXIIa,,從而阻止級聯(lián)反應,。3期臨床研究VANGUARD顯示,,與安慰劑組相比,使用garadacimab的患者HAE月發(fā)作率顯著降低,,大多數(shù)患者無發(fā)作,,并且該藥具有良好的安全性和耐受性特征。
Olezarsen是一種在研反義寡核苷酸療法,,旨在抑制載脂蛋白C-III(apoC-III)的產(chǎn)生,,以調(diào)節(jié)血液中甘油三酯的代謝。3期臨床試驗結(jié)果顯示,,接受olezarsen治療6個月的患者,,其apoC-III和TG水平顯著降低,急性胰腺炎的發(fā)生率也大幅下降,。此外,,全因住院率降低了84%,且該藥表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,。
Glepaglutide是一種長效GLP-2類似物,,正在開發(fā)作為短腸綜合征(SBS)的治療選擇。3期臨床試驗EASE-1表明,,每周兩次皮下給藥glepaglutide可顯著減少患者每周所需的腸外營養(yǎng)支持液體體積,,部分患者甚至不再需要這種支持。glepaglutide的安全性和耐受性良好,,最常見的不良事件為注射部位反應和胃腸道事件,。
Diazoxide choline是一種含有二氮嗪膽堿的緩釋劑型,每日口服一次,,用于治療Prader-Willi綜合征(PWS),。DCCR在解決PWS患者的暴食癥及其他癥狀方面顯示出積極效果。該藥已獲得多項資格認定,,包括孤兒藥資格,、快速通道資格及突破性療法認定。
Cosibelimab是一種完全人源化的高親和力單克隆抗體,,用于治療皮膚鱗狀細胞癌(cSCC),。該藥通過阻斷PD-L1與PD-1以及B7.1受體的相互作用,,恢復毒殺性T細胞反應,。長期數(shù)據(jù)顯示,cosibelimab治療的患者病情緩解程度加深,,完全緩解率較高,,且安全性良好。
Ensartinib是一款新型強效,、高選擇性的新一代ALK抑制劑,,用于治療ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC),。3期臨床研究eXalt3表明,ensartinib在全身性和顱內(nèi)疾病的療效優(yōu)于對照藥物,,顯示出積極的臨床活性,。
Crinecerfont是一種在研口服CRF1拮抗劑,用于治療先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH),。3期研究表明,,crinecerfont能顯著降低患者的雄烯二酮水平,并減少糖皮質(zhì)激素的需求量,,同時保持良好的安全性和耐受性,。
美國食品藥品管理局(FDA)批準了首個用于治療低血糖的GLP-1仿制藥,,該藥物適用于改善糖尿病患者的血糖控制,。此次批準的仿制藥是首個提及VICTOZA的產(chǎn)品
2024-12-24 12:43:15FDA批準首個低血糖仿制藥