張文宏團隊發(fā)布抗流感新藥。1月21日,,“華山感染”微信公眾號發(fā)布消息,,國家傳染病醫(yī)學中心、復旦大學附屬華山醫(yī)院張文宏團隊在《Clinical Microbiology and Infection》上發(fā)表了一項關于ZX-7101A在成人無并發(fā)癥流感中的有效性和安全性的研究,。這項研究通過隨機雙盲安慰劑對照試驗評估了ZX-7101A作為新型流感病毒帽依賴性內切酶抑制劑的療效和安全性,并探索其耐藥率,。
公開資料顯示,,ZX-7101A(瑪賽洛沙韋片)由南京征祥制藥有限公司開發(fā)。2024年2月8日,,該公司提交的瑪賽洛沙韋片上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理,,用于治療成人無并發(fā)癥的單純性流感。
研究表明,,季節(jié)性流感導致全球5%-10%的成年人與20%-30%的兒童受感染,,每年造成29萬-65萬人死亡,死亡率為4.0-8.8/10萬,。目前感染人類的流感病毒主要包括甲型流感的H1N1和H3N2亞型,,以及乙型流感的Victoria和Yamagata系。
美國食品和藥物管理局批準了幾種抗流感病毒藥物,,其中新型帽依賴型核酸內切酶抑制劑瑪巴洛沙韋于2018年首次通過FDA批準上市,。2021年4月,瑪巴洛沙韋在中國上市,,商品名“速福達”,,因其只需給藥一次成為許多患者的首選。目前,,中國批準瑪巴洛沙韋用于5歲及以上人群抗流感病毒的治療,。
ZX-7101A是一種國產(chǎn)抗流感病毒藥物,是新型CEN抑制劑ZX-7101的前藥,與瑪巴洛沙韋作用機制相同,。臨床前研究表明,,ZX-7101A對甲、乙型流感及高致病性禽流感有廣譜抗病毒活性,,體外抗病毒活性與瑪巴洛沙韋相當,。
張文宏團隊牽頭開展的研究分為兩個階段:II期劑量探索階段和III期療效確證階段。研究中,,流感患者被隨機分配并分別服用ZX-7101A 40mg,、ZX-7101A 80mg或安慰劑。結果顯示,,ZX-7101A能顯著加快流感癥狀緩解,,兩劑量組較安慰劑組能讓受試者更早達到癥狀緩解標準。
在近日舉行的“高山論壇”上,海南醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院院長寧毅與高山書院學術管理委員會委員張文宏討論了傳染病防控和慢病預防的話題
2025-01-23 22:07:57張文宏就今冬流感發(fā)聲