上海一款罕見腫瘤靶向藥獲批 填補(bǔ)治療空白,。國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)了上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥蘆沃美替尼片(商品名:復(fù)邁寧),。這是上海今年第6款獲批上市的國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥,也是近期又一款獲批上市的罕見病用藥,。
復(fù)邁寧本次獲批的兩項(xiàng)適應(yīng)癥分別用于治療朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和組織細(xì)胞腫瘤成人患者,,以及2歲及2歲以上伴有癥狀,、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)的I型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)兒童及青少年患者,。該藥物填補(bǔ)了相關(guān)罕見腫瘤領(lǐng)域的治療需求,,為患者提供了新的治療選擇。
作為中國首個(gè)且目前唯一擁有成人LCH及組織細(xì)胞腫瘤,,2歲及以上兒童青少年I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)雙適應(yīng)癥藥物,蘆沃美替尼片是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子靶向藥物,。它通過高選擇性抑制MEK1/2蛋白活性,,阻斷MAPK信號(hào)通路的異常激活,從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡,。
蘆沃美替尼片用于治療成人Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病在中國境內(nèi)處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段,,而該藥品用于低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤、顱外動(dòng)靜脈畸形,、兒童朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥的治療均處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)階段,。其中,該藥品用于無法手術(shù)或術(shù)后殘留、復(fù)發(fā)的NF1相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤成人患者,、兒童朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥兩項(xiàng)適應(yīng)癥已被國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入突破性治療藥物程序,。
2024年,MEK1/2選擇性抑制劑在全球范圍的銷售額約為20.68億美元,。截至2024年底,全球僅有幾款MEK1/2抑制劑獲批上市,。在中國,,成人朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)和組織細(xì)胞腫瘤適應(yīng)癥尚無藥物獲批,因此,,蘆沃美替尼的獲批上市為該類患者帶來了治療新希望,。
復(fù)星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官王興利表示,,蘆沃美替尼片的獲批上市是復(fù)星醫(yī)藥深耕腫瘤及罕見病領(lǐng)域的重要里程碑,。公司始終聚焦未被滿足的臨床需求,積極加快罕見病藥物的研發(fā),,填補(bǔ)相關(guān)疾病治療領(lǐng)域的空白,,提升創(chuàng)新治療藥物在罕見病患者中的可及性。未來,,公司將持續(xù)推進(jìn)蘆沃美替尼片在其他適應(yīng)癥的開發(fā),,造福更多患者。
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