艾滋病長效藥國內(nèi)獲批上市。1月2日,,國家藥監(jiān)局批準了吉利德公司申報的新藥來那帕韋片和來那帕韋注射液的上市申請,。該藥物用于與其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用,治療多重耐藥的1型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成人患者,,每年僅需給藥兩次,。此前,該藥入選了《科學》雜志評選的2024年度十大科學突破,。
多名艾滋病患者表示,,他們對這一消息感到激動,尤其是那些出現(xiàn)耐藥情況的患者,。不過,,他們也提到藥物價格可能較高,希望未來能夠逐步納入醫(yī)保,,讓更多有需要的患者受益,。
深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲指出,艾滋病患者通常需要終身服藥以實現(xiàn)長期病毒抑制,,用藥依從性是一個重要挑戰(zhàn),。一年兩次的給藥方式可以極大減少服藥頻率,改善患者的用藥體驗,,降低病恥感,,有助于長期的抗病毒治療管理,。從臨床醫(yī)生的角度來看,這種給藥方式能更好地保障患者的依從性,,提高治療效果,。
2024年12月12日,《科學》雜志公布了其評選的2024年度十大科學突破,,來那帕韋因“卓越的預(yù)防感染能力”被評為年度頭號突破,。研究表明,每半年皮下注射一次該藥物可以接近100%地預(yù)防女性和男性同性戀人群感染艾滋病毒,。不過,,其作為預(yù)防用途的適應(yīng)癥尚未獲得批準,目前僅在臨床研究中應(yīng)用,。盧洪洲補充說,,來那帕韋的成功不僅在于其在預(yù)防HIV感染方面的重大進展,還因為針對HIV衣殼蛋白的研究為其他病毒性疾病的治療提供了新的方向,。艾滋病長效藥國內(nèi)獲批上市,!
1月2日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息,,吉利德科學的Sunlenca?(Lenacapavir,,來那帕韋鈉注射液及片劑)正式獲批上市,為艾滋病治療領(lǐng)域帶來新希望
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