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靶向藥物:讓基因組中“搗亂”分子保持沉默

2018-12-12 00:32:17  科技日?qǐng)?bào)    參與評(píng)論()人

從開刀到化療,,從民間偏方到進(jìn)口“神藥”,,人們談癌色變,癌癥患者及其家人煎熬難耐。時(shí)下,,癌癥靶向治療藥物備受推崇,這些藥物的工作原理是什么,?如何減輕或修復(fù)導(dǎo)致癌癥的基因組損傷,?

近日,武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院李楓教授團(tuán)隊(duì)和中國科學(xué)院北京基因組所呂雪梅研究員合作,,在腫瘤學(xué)研究領(lǐng)域的國際權(quán)威雜志《癌癥研究》上在線發(fā)表論文稱,,他們發(fā)現(xiàn)組蛋白去甲基化酶(KDM4B)在腫瘤細(xì)胞中扮演重要角色,或?yàn)榘┌Y治療找到一個(gè)全新靶點(diǎn),。

一類隨機(jī)“跳躍”的重復(fù)序列

什么原因會(huì)造成基因組受損或突變,,進(jìn)而誘導(dǎo)癌癥發(fā)生?

研究表明,,人的基因組中存在一類可以“跳躍”的重復(fù)序列,,在漫長的歷史演變中擴(kuò)增或者改變位置。這種序列稱為轉(zhuǎn)座子,,其中有一類RNA轉(zhuǎn)座子,,又稱為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子,以RNA為媒介進(jìn)行轉(zhuǎn)座,,其復(fù)制方式通常被形容為“復(fù)制—粘貼”模式,,即首先通過轉(zhuǎn)錄合成RNA中間體,再以該RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA并整合入基因組其他位置,。

轉(zhuǎn)座子于基因組而言,,是一把雙刃劍?!疤S”在基因組的進(jìn)化中起到了重要作用,,而隨機(jī)無序的“跳躍”會(huì)破壞基因組,造成不穩(wěn)定性,,進(jìn)一步損傷基因組,,導(dǎo)致基因突變。

通俗來說,,這種“跳躍”好比在道路上開車,,在恰當(dāng)時(shí)間,、合適位置進(jìn)行正確超車,既可提高通行效率也有益于道路暢通,。若在道路中隨意穿行,、強(qiáng)行超車、別車,,就會(huì)造成道路擁堵,,甚至交通癱瘓,此時(shí),,就得尋求外力幫助,。逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子就是基因組中的“搗亂”分子,它們?cè)交钴S,,基因組損傷越大,。

抑制KDM4B,減輕基因組損傷

近年研究表明,,逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在腫瘤組織中拷貝數(shù)增加,,而且更活躍,但其調(diào)控機(jī)制和生物學(xué)功能還不是很清楚,。LINE-1就是其中一種,,它在基因組中含量較大,平時(shí)是沉默狀態(tài),,但在腫瘤細(xì)胞中卻顯得比較活躍,。

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