原標(biāo)題：基因組分析顯示：新冠病毒難長(zhǎng)存

新冠病毒是否將徹底滅絕？不少專家認(rèn)為,，新冠肺炎可能轉(zhuǎn)化為一種慢性疾病，新冠病毒有可能在人體內(nèi)長(zhǎng)期潛伏,，和人類長(zhǎng)期共存,。難道說我們真的要長(zhǎng)期生活在新冠疫情的陰影之下？

對(duì)此,，南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院副教授高山在接受科技日?qǐng)?bào)記者采訪時(shí)表達(dá)了不同看法,。日前，高山等在ResearchGate網(wǎng)站發(fā)表預(yù)印本文章《5’非翻譯區(qū)條形碼揭示2019新型冠狀病毒毒力》,，提出新冠病毒毒力與SARS接近,，很難與人類長(zhǎng)期共存，但我們要高度警惕潛伏在野生動(dòng)物身上的“新對(duì)手”,。

新冠病毒毒力強(qiáng)很難與宿主長(zhǎng)期共存

高山介紹,，冠狀病毒RNA編碼區(qū)上游的“5’非翻譯區(qū)”雖然并不表達(dá)，但其內(nèi)部的“核糖體進(jìn)入位點(diǎn)”（簡(jiǎn)稱第一位點(diǎn)）卻可以調(diào)控冠狀病毒大部分蛋白質(zhì)的翻譯,，其功能至關(guān)重要,，是影響病毒毒力的關(guān)鍵因素。

于是,，高山等研究了1200多條Beta冠狀病毒的基因組,，發(fā)現(xiàn)可根據(jù)第一位點(diǎn)內(nèi)的一段特殊序列將上述所有病毒分為四類，每一類病毒的毒力接近,，特殊序列幾乎完全相同,。其中第一類包括中東呼吸綜合征（MERS）病毒及蝙蝠體內(nèi)的HKU4病毒等，毒力最強(qiáng),；SARS病毒,、新冠病毒同屬第二類，毒力僅次于前者,；第三類則包括毒力更弱的OC43,、HKU1等人類冠狀病毒；前三類之外的冠狀病毒全部歸為第四類,。

“這一特殊序列就像是給病毒打上的條形碼,。”高山談到,，這種分類方式非常清楚,，不同類之間的冠狀病毒毒力差距顯著,。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這四類Beta冠狀病毒第一個(gè)基因的起始密碼子上游臨近的莖環(huán)結(jié)構(gòu)恰好呈現(xiàn)出4種不同的形態(tài),。

高山認(rèn)為,，根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)，第一,、二類中已發(fā)現(xiàn)病毒的種類和宿主種類都較少,，很可能是因?yàn)槎玖μ珡?qiáng)，病毒很難與宿主長(zhǎng)期共存而逐漸滅絕,，而第三類病毒毒力較弱,，經(jīng)過長(zhǎng)期進(jìn)化有可能獲得宿主適應(yīng)性，實(shí)現(xiàn)在宿主中長(zhǎng)期存在,。“條形碼”序列的保守性強(qiáng),，不易變異,，新冠病毒不太可能進(jìn)化成為第三類病毒。按照其分類和毒力,，只要人類采取有力的防控措施,，它大概率將走向滅絕。

病毒可以分類管潛在威脅要警惕

高山告訴科技日?qǐng)?bào)記者,，根據(jù)“條形碼”對(duì)冠狀病毒分類,，可以簡(jiǎn)單、快速估計(jì)未知病毒毒力,，為病毒分級(jí)管理奠定基礎(chǔ),，使未來防控更有針對(duì)性。例如蝙蝠攜帶的HKU4,、HKU5和刺猬攜帶的HKU31等多種冠狀病毒屬于第一類,，雖然尚未報(bào)道感染人的情況，但仍應(yīng)被列入重點(diǎn)監(jiān)控和研究目標(biāo),。

“此外,，近期報(bào)道在穿山甲體內(nèi)存在與新冠病毒高度類似的冠狀病毒?！备呱秸劦?，雖然穿山甲未必是新冠病毒的中間宿主，因?yàn)閮煞N病毒在可變翻譯分型上并不相同,，而且穿山甲冠狀病毒基因組沒有新冠病毒特有的Furin酶切位點(diǎn),。但是，人類仍需重視該病毒的潛在威脅,，研究發(fā)現(xiàn)它屬于第二類病毒,，估計(jì)其毒力與SARS病毒和新冠病毒在同一水平,。因此，加強(qiáng)對(duì)攜帶危險(xiǎn)病毒的穿山甲等野生動(dòng)物的研究和監(jiān)控很有必要,。

“總之,，我們要高度警惕已經(jīng)發(fā)現(xiàn)和未來可能出現(xiàn)的毒力較強(qiáng)的第一、二類病毒,?！备呱街赋觯啾戎?，第三類病毒種類多,、宿主廣泛，有可能出現(xiàn)周期性的小范圍暴發(fā),，但毒力較弱,、威脅較小。

“按照‘條形碼’序列對(duì)病毒分類并不局限于Beta冠狀病毒,?！备呱奖硎荆覀儗⑵鋺?yīng)用于甲型流感病毒分析,，結(jié)果與常規(guī)采用的血清型分類高度一致,，該病毒的12個(gè)HA亞型和8個(gè)NA亞型各有一張一一對(duì)應(yīng)的“條形碼”。

高山強(qiáng)調(diào),，當(dāng)前他們的研究主要基于對(duì)病毒基因組的生物信息學(xué)分析,，仍需大量的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。