2月28日,，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)在京召開(kāi),，介紹新冠肺炎的防控和治療有關(guān)情況,。如何推動(dòng)新冠肺炎藥物研發(fā)的有序開(kāi)展,，如何避免復(fù)工復(fù)產(chǎn)后出現(xiàn)聚集性疫情,，都是媒體關(guān)心的話(huà)題。

加強(qiáng)組織,，篩選更多管用藥物

疫情發(fā)生以來(lái),，不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)都開(kāi)展了關(guān)于藥物的臨床研究，希望能夠選擇有效的藥物用于臨床治療,。與此同時(shí),，新冠肺炎藥物臨床試驗(yàn)也有點(diǎn)“扎堆”。

科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬在發(fā)布會(huì)上介紹,，初步統(tǒng)計(jì),，在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心注冊(cè)的臨床研究大概有234項(xiàng)，其中藥物的臨床研究105項(xiàng),，還有一些涉及檢測(cè)試劑,、器械等方面。在藥物研究當(dāng)中包括中藥,、化學(xué)藥物,、生物藥，絕大部分都是已經(jīng)上市的藥物,，具有一定的安全保障,。

“太多藥物實(shí)驗(yàn)可能存在浪費(fèi)資源的問(wèn)題，甚至可能影響患者治療,。所以我們?cè)诠リP(guān)過(guò)程中，也在加強(qiáng)組織,，希望科學(xué)有序高效地尋找好的藥物,。”吳遠(yuǎn)彬說(shuō),。

吳遠(yuǎn)彬表示,，近期國(guó)家衛(wèi)健委、科技部,、國(guó)家藥監(jiān)局共同研究制定了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》,，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了幾個(gè)方面：

一是進(jìn)一步明確開(kāi)展研究的條件。例如,，開(kāi)展臨床研究的藥物應(yīng)該為已上市藥物,，并且經(jīng)過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證有效。

二是進(jìn)一步規(guī)范研究的程序,。開(kāi)展藥品臨床研究的醫(yī)院和負(fù)責(zé)人要按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床研究項(xiàng)目管理的辦法要求,，進(jìn)行倫理審查、立項(xiàng),，并按要求備案,，開(kāi)展全過(guò)程的質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管控。

三是要有序加快應(yīng)用。比如,，科研攻關(guān)組將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療救治組,，由醫(yī)療救治組研究是否擴(kuò)大使用范圍或納入診療方案。

“下一步將通過(guò)規(guī)范,、科學(xué),、有序、高效的藥物臨床研究來(lái)篩選出更多管用的藥物,?！眳沁h(yuǎn)彬說(shuō)。