2月28日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會在京召開,，介紹新冠肺炎的防控和治療有關(guān)情況。如何推動新冠肺炎藥物研發(fā)的有序開展,，如何避免復(fù)工復(fù)產(chǎn)后出現(xiàn)聚集性疫情,，都是媒體關(guān)心的話題。

加強組織,，篩選更多管用藥物

疫情發(fā)生以來,，不少醫(yī)療機構(gòu)都開展了關(guān)于藥物的臨床研究，希望能夠選擇有效的藥物用于臨床治療,。與此同時,，新冠肺炎藥物臨床試驗也有點“扎堆”。

科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠彬在發(fā)布會上介紹,，初步統(tǒng)計,，在中國臨床試驗注冊中心注冊的臨床研究大概有234項，其中藥物的臨床研究105項,，還有一些涉及檢測試劑,、器械等方面。在藥物研究當(dāng)中包括中藥,、化學(xué)藥物,、生物藥，絕大部分都是已經(jīng)上市的藥物,，具有一定的安全保障,。

“太多藥物實驗可能存在浪費資源的問題,，甚至可能影響患者治療。所以我們在攻關(guān)過程中,，也在加強組織,，希望科學(xué)有序高效地尋找好的藥物?！眳沁h彬說,。

吳遠彬表示，近期國家衛(wèi)健委,、科技部,、國家藥監(jiān)局共同研究制定了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》，進一步強調(diào)了幾個方面：

一是進一步明確開展研究的條件,。例如,，開展臨床研究的藥物應(yīng)該為已上市藥物，并且經(jīng)過體外實驗和動物實驗驗證有效,。

二是進一步規(guī)范研究的程序,。開展藥品臨床研究的醫(yī)院和負(fù)責(zé)人要按照醫(yī)療機構(gòu)開展臨床研究項目管理的辦法要求，進行倫理審查,、立項,，并按要求備案，開展全過程的質(zhì)量控制和風(fēng)險管控,。

三是要有序加快應(yīng)用,。比如，科研攻關(guān)組將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療救治組,，由醫(yī)療救治組研究是否擴大使用范圍或納入診療方案,。

“下一步將通過規(guī)范、科學(xué),、有序,、高效的藥物臨床研究來篩選出更多管用的藥物?！眳沁h彬說,。