新華社廣州３月２２日電（記者劉白云）中山大學(xué)腫瘤防治中心２２日召開新聞發(fā)布會宣布,，由該中心徐瑞華教授牽頭的中日韓研究團(tuán)隊(duì)在晚期結(jié)直腸癌化療領(lǐng)域取得新突破，研究成果近日在《柳葉刀腫瘤》在線發(fā)表,。

據(jù)中國臨床腫瘤學(xué)會副理事長徐瑞華介紹,，ＡＸＥＰＴ研究是針對一線治療失敗后的晚期結(jié)直腸癌患者的大型國際多中心ＩＩＩ期臨床試驗(yàn),，其目的是探討改良的雙藥聯(lián)合方案（卡培他濱＋伊立替康,，簡稱ＸＥＬＩＲＩ）的療效及耐受性,。

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),，２０１２年，結(jié)直腸癌是世界第三高發(fā)惡性腫瘤,，死亡率居惡性腫瘤第４位,。對于不可手術(shù)治愈的晚期結(jié)直腸癌，全身性化療為首選治療手段,。

徐瑞華說,，目前國際指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)化療方案之一是，基于氟尿嘧啶和伊立替康的雙藥聯(lián)合化療方案（簡稱ＦＯＬＦＩＲＩ）,。然而,，該方案需進(jìn)行每２周一次、長達(dá)４６小時(shí)的輸液,，且治療前患者需接受中心靜脈插管手術(shù),。

與ＦＯＬＦＩＲＩ方案相比，ＸＥＬＩＲＩ方案只需每３周進(jìn)行一次２－３小時(shí)的輸液,，且治療前無需進(jìn)行插管手術(shù),。但由于此前歐美臨床研究發(fā)現(xiàn)，ＸＥＬＩＲＩ方案在歐美人群中的副作用非常大,，療效也不及預(yù)期,，該方案一直未被結(jié)直腸癌的各大國際指南推薦使用。

針對這一臨床難題,，徐瑞華與韓國峨山醫(yī)院教授金泰萬和日本愛知縣腫瘤醫(yī)院教授室圭共同帶領(lǐng)一個(gè)由９８家醫(yī)院組成的國際多中心研究團(tuán)隊(duì),，開展了關(guān)于改良的ＸＥＬＩＲＩ方案的大型ＩＩＩ期ＡＸＥＰＴ研究。

據(jù)徐瑞華介紹,，ＡＸＥＰＴ研究從２０１３年１２月持續(xù)至２０１７年６月，共有６５０名一線化療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者加入項(xiàng)目,。ＡＸＥＰＴ研究首次證實(shí),，改良的ＸＥＬＩＲＩ方案與ＦＯＬＦＩＲＩ方案相比，療效相當(dāng),，且耐受性更好,，應(yīng)用更為方便。

研究結(jié)果顯示,，接受改良的ＸＥＬＩＲＩ方案的患者平均生存期達(dá)到１７個(gè)月,，超過了接受ＦＯＬＦＩＲＩ方案的患者的平均生存期（１５個(gè)月）；不良反應(yīng)發(fā)生率也從７２％降至５４％,。

此外,，該方案也使患者的生活質(zhì)量得到提高。徐瑞華說,，改良的ＸＥＬＩＲＩ方案與ＦＯＬＦＩＲＩ方案治療費(fèi)用相近,，但患者返院用藥時(shí)間從每２周一次延長至每３周一次，且每次住院治療時(shí)間從３天縮短至１天，因此大幅提高了患者的依從性,，也為患者減少了交通成本,。

目前，歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會泛亞洲結(jié)直腸癌指南已采納改良的ＸＥＬＩＲＩ方案,。