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中國罕見病高峰論壇首次在華舉辦

2017-09-10 18:12:37    中國經(jīng)濟網(wǎng)  參與評論()人

  北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應科主任醫(yī)師支玉香教授表示:“鑒于遺傳性血管性水腫的低發(fā)病率和非特異性癥狀,,這種疾病診斷的最大障礙是初始識別,。由于頻繁急性發(fā)作,遺傳性血管性水腫會嚴重影響患者的生活質量,,甚至危及生命, 造成沉重的身心負擔,,耽誤患者的正常工作與學習,。因此,管理這些癥狀并采取按需治療方式勢在必行,。本次大會搭建了一個很好的國際交流平臺,,通過與歐洲和澳大利亞醫(yī)生及患者交流,我們將可更好地幫助中國患者管理遺傳性血管性水腫,?!?/p>

  作為罕見疾病領域的專家,夏爾借助70多年的創(chuàng)新經(jīng)驗,,可提供領先的產(chǎn)品組合,。通過在推動早期診斷、早期預防和個性化治療等方面的努力,,始終致力于提高治療標準,。目前,夏爾已在全球27個國家和地區(qū)開展血友病患者協(xié)會合作項目,,助力確診3萬名新病例,。

  夏爾中國總經(jīng)理叢凡表示:“這些疾病雖然罕見,但診斷和治療方法不應罕見,。在夏爾,,我們長期以來肩負著獨特的責任,致力于為缺醫(yī)少藥的患者群體提供支持?,F(xiàn)在正是在中國采取行動以應對罕見病的最佳時機,,夏爾已經(jīng)為此做好充分準備?!?/p>

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