北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)科主任醫(yī)師支玉香教授表示：“鑒于遺傳性血管性水腫的低發(fā)病率和非特異性癥狀，這種疾病診斷的最大障礙是初始識(shí)別。由于頻繁急性發(fā)作,，遺傳性血管性水腫會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,，甚至危及生命, 造成沉重的身心負(fù)擔(dān),，耽誤患者的正常工作與學(xué)習(xí),。因此,，管理這些癥狀并采取按需治療方式勢在必行,。本次大會(huì)搭建了一個(gè)很好的國際交流平臺(tái),，通過與歐洲和澳大利亞醫(yī)生及患者交流,，我們將可更好地幫助中國患者管理遺傳性血管性水腫?！?/p>

　　作為罕見疾病領(lǐng)域的專家,，夏爾借助70多年的創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn)，可提供領(lǐng)先的產(chǎn)品組合,。通過在推動(dòng)早期診斷,、早期預(yù)防和個(gè)性化治療等方面的努力，始終致力于提高治療標(biāo)準(zhǔn),。目前,，夏爾已在全球27個(gè)國家和地區(qū)開展血友病患者協(xié)會(huì)合作項(xiàng)目，助力確診3萬名新病例,。

　　夏爾中國總經(jīng)理叢凡表示：“這些疾病雖然罕見,，但診斷和治療方法不應(yīng)罕見。在夏爾,，我們長期以來肩負(fù)著獨(dú)特的責(zé)任,，致力于為缺醫(yī)少藥的患者群體提供支持。現(xiàn)在正是在中國采取行動(dòng)以應(yīng)對(duì)罕見病的最佳時(shí)機(jī),，夏爾已經(jīng)為此做好充分準(zhǔn)備,。”