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疫苗管理法通過 違反將受怎樣的處罰,?

疫苗管理法通過 違反將受怎樣的處罰,?
2019-07-01 15:52:59 中國法院網(wǎng)

原標(biāo)題:我國首部疫苗管理法獲通過 將實行最嚴(yán)格管理制度

中國法院網(wǎng)訊 (王俏)6月29日下午,,十三屆全國人大常委會第十一次會議經(jīng)表決,通過了疫苗管理法,。疫苗管理法將自2019年12月1日起施行,。這是我國首部有關(guān)疫苗管理的專門法律,。

這部法律共十一章一百條,對疫苗研制和注冊,、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā),、疫苗流通、預(yù)防接種,、異常反應(yīng)監(jiān)測和處理,、疫苗上市后管理、保障措施,、監(jiān)督管理和法律責(zé)任等方面進(jìn)行了明確規(guī)定,。

最嚴(yán)格的管理制度

疫苗管理法明確規(guī)定:國家對疫苗實行最嚴(yán)格的管理制度,堅持安全第一,、風(fēng)險管理,、全程管控、科學(xué)監(jiān)督,、社會共治,。

疫苗管理單獨立法,有利于建立系統(tǒng)的,、全鏈條的疫苗管理制度,。

為體現(xiàn)最嚴(yán)格監(jiān)管,疫苗管理法提出,,國家對疫苗生產(chǎn)實行嚴(yán)格準(zhǔn)入制度,。要求從事疫苗生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),,取得藥品生產(chǎn)許可證,。要求疫苗上市許可持有人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人具有良好信用記錄,,生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人等關(guān)鍵崗位人員有相關(guān)專業(yè)背景和從業(yè)經(jīng)歷,。

此外,還規(guī)定實行疫苗批簽發(fā)制度,、疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險制度,;疫苗的臨床試驗應(yīng)當(dāng)由符合規(guī)定條件的三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實施或者組織實施。

明確落實各方責(zé)

對疫苗研制,、生產(chǎn),、流通、預(yù)防接種全過程,,疫苗管理法有關(guān)條款皆明確落實了各方責(zé)任,。

疫苗管理法規(guī)定,國家實行疫苗全程電子追溯制度,。

疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立疫苗電子追溯系統(tǒng),,與全國疫苗電子追溯協(xié)同平臺相銜接,實現(xiàn)生產(chǎn),、流通和預(yù)防接種全過程最小包裝單位疫苗可追溯,、可核查。

在流通環(huán)節(jié),,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織應(yīng)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng)疫苗,,其他單位和個人不得向接種單位供應(yīng)疫苗。

同時,,疫苗管理法明晰了監(jiān)管責(zé)任,,強(qiáng)化監(jiān)管能力建設(shè)。

要求藥品監(jiān)管部門建立疫苗上市許可持有人及其相關(guān)人員信用記錄制度,,納入全國信用信息共享平臺,,實行聯(lián)合懲戒;疫苗上市許可持有人建立信息公開制度,;國務(wù)院藥品監(jiān)管部門會同衛(wèi)生健康主管部門等建立疫苗質(zhì)量,、預(yù)防接種等信息共享機(jī)制;國家實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度,。

出現(xiàn)異常反應(yīng)將有補(bǔ)償

疫苗管理法第五十六條規(guī)定了“預(yù)防接種異常反應(yīng)補(bǔ)償制度”,。

明確實施接種過程中或者實施接種后出現(xiàn)受種者死亡、嚴(yán)重殘疾,、器官組織損傷等損害,,屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)或者不能排除的,應(yīng)當(dāng)給予補(bǔ)償,。補(bǔ)償范圍實行目錄管理,,并根據(jù)實際情況進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。

同時規(guī)定,,接種免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費用,,由省、自治區(qū),、直轄市人民政府財政部門在預(yù)防接種經(jīng)費中安排,;接種非免疫規(guī)劃疫苗所需的補(bǔ)償費用,由相關(guān)疫苗上市許可持有人承擔(dān),。

國家鼓勵通過商業(yè)保險等多種形式對預(yù)防接種異常反應(yīng)受種者予以補(bǔ)償,。

違法行為從重處罰

對于違反法律的責(zé)任,疫苗管理法明確規(guī)定:“依法從重追究刑事責(zé)任”,。

在罰款方面,,生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的,,處疫苗貨值金額十五倍以上五十倍以下的罰款,;生產(chǎn),、銷售的疫苗屬于劣藥的,處疫苗貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款,。貨值金額不足五十萬元的,,都按五十萬元計算。

生產(chǎn),、銷售的疫苗屬于假藥,,或者生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于劣藥且情節(jié)嚴(yán)重的,,法定代表人,、主要負(fù)責(zé)人等,處所獲收入一倍以上十倍以下的罰款,,終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動,,由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下拘留。

(責(zé)任編輯:孫啟浩 CN037)
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