值得注意的是，2019年3月,，百健和衛(wèi)材公司曾宣布,，將終止對“aducanumab”藥物的兩項(xiàng)后期試驗(yàn)，因?yàn)楫?dāng)時(shí)一項(xiàng)分析顯示,，他們成功研制出治療阿茲海默綜合癥藥物的希望十分渺茫,。

當(dāng)時(shí)，這兩家公司的股價(jià)一路大跌,，損失了約180億美元的市值,。

然而,，瑞士的一位信貸分析師則表示，F(xiàn)DA的批準(zhǔn)并沒有得到保證,，投資者和分析師將保持謹(jǐn)慎,，直到看到真正的產(chǎn)品。

另外,，貝雅投行的分析師表示,，百健公司還需盡力證明他的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此,，美國食品及藥物管理局不太可能很快批準(zhǔn)這一藥物上市,。

網(wǎng)友評論

首款阿茲海默藥

有網(wǎng)友表示：我雞皮疙瘩都起來了。

說阿茲海默癥也許有人不明白,，說老年癡呆癥我想很多人就明白了,！

身邊有多少人的爺爺奶奶姥姥姥爺被這個(gè)病奪走了生病 這真的，對全人類都意義重大…………太棒了

首款阿茲海默藥

還有網(wǎng)友說：希望可以是更多人支付得起的價(jià)格

驗(yàn)血或可測阿茲海默癥 準(zhǔn)確率達(dá)88%

關(guān)于阿茲海默癥的檢測也是一個(gè)難題,，此前,，在美國洛杉磯舉行的阿茲海默癥協(xié)會(huì)國際大會(huì)上，6組研究團(tuán)隊(duì)對各種實(shí)驗(yàn)性檢驗(yàn)提出報(bào)告,，其中有一項(xiàng)對顯示阿茲海默癥風(fēng)險(xiǎn)正確性達(dá)到88%,。

報(bào)道稱，目前最看好的實(shí)驗(yàn)性驗(yàn)血,，是衡量形成阿茲海默癥病患腦部出現(xiàn)的斑塊的蛋白質(zhì)的異常形態(tài),。

日本研究團(tuán)隊(duì)用這種方法，對201名罹患阿茲海默癥,、其他失智癥,、腦部受到輕微損害或毫無癥狀的人進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果與目前最準(zhǔn)確的腦部掃描和心智評估檢驗(yàn)非常類似,，正確檢驗(yàn)出92%阿茲海默癥患者,，并正確排除85%沒有罹患這種疾病的人，整體正確率為88%,。

據(jù)悉,，日本島津公司擁有這種檢驗(yàn)的專利，并正準(zhǔn)備推廣商業(yè)用途,。

此外,，美國圣路易華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院研發(fā)的新驗(yàn)血方法，也衡量與阿茲海默癥有關(guān)的異常蛋白質(zhì),。