值得注意的是,，2019年3月，百健和衛(wèi)材公司曾宣布,，將終止對“aducanumab”藥物的兩項后期試驗,，因為當時一項分析顯示，他們成功研制出治療阿茲海默綜合癥藥物的希望十分渺茫,。

當時,，這兩家公司的股價一路大跌，損失了約180億美元的市值,。

然而,，瑞士的一位信貸分析師則表示，F(xiàn)DA的批準并沒有得到保證,，投資者和分析師將保持謹慎,，直到看到真正的產品,。

另外，貝雅投行的分析師表示,，百健公司還需盡力證明他的實驗結果,，因此，美國食品及藥物管理局不太可能很快批準這一藥物上市,。

網(wǎng)友評論

首款阿茲海默藥

有網(wǎng)友表示：我雞皮疙瘩都起來了,。

說阿茲海默癥也許有人不明白，說老年癡呆癥我想很多人就明白了,！

身邊有多少人的爺爺奶奶姥姥姥爺被這個病奪走了生病 這真的，對全人類都意義重大…………太棒了

首款阿茲海默藥

還有網(wǎng)友說：希望可以是更多人支付得起的價格

驗血或可測阿茲海默癥 準確率達88%

關于阿茲海默癥的檢測也是一個難題,，此前,，在美國洛杉磯舉行的阿茲海默癥協(xié)會國際大會上，6組研究團隊對各種實驗性檢驗提出報告,，其中有一項對顯示阿茲海默癥風險正確性達到88%,。

報道稱，目前最看好的實驗性驗血,，是衡量形成阿茲海默癥病患腦部出現(xiàn)的斑塊的蛋白質的異常形態(tài),。

日本研究團隊用這種方法，對201名罹患阿茲海默癥,、其他失智癥,、腦部受到輕微損害或毫無癥狀的人進行檢驗，結果與目前最準確的腦部掃描和心智評估檢驗非常類似,，正確檢驗出92%阿茲海默癥患者,，并正確排除85%沒有罹患這種疾病的人，整體正確率為88%,。

據(jù)悉,，日本島津公司擁有這種檢驗的專利，并正準備推廣商業(yè)用途,。

此外,，美國圣路易華盛頓大學醫(yī)學院研發(fā)的新驗血方法，也衡量與阿茲海默癥有關的異常蛋白質,。