今年8月初，俄羅斯政府批準(zhǔn)了由俄羅斯“Gamaleya”研究所自主研發(fā)的“衛(wèi)星V”新冠疫苗,，并稱(chēng)這是全球第一個(gè)正式注冊(cè)的新冠疫苗,。據(jù)美聯(lián)社報(bào)道,，“衛(wèi)星V”疫苗開(kāi)發(fā)人員表示，基于18794名研究參與者的試驗(yàn)數(shù)據(jù),，中期分析顯示,，該疫苗的有效性為91.4%,。

盡管專(zhuān)家警告在所有必要測(cè)試完成之前，不要廣泛應(yīng)用疫苗,，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月2日,，俄羅斯衛(wèi)生部長(zhǎng)穆拉什科還是表示，截至目前,，俄羅斯已經(jīng)有超過(guò)10萬(wàn)民眾接種了疫苗,。

英國(guó)阿斯利康&牛津大學(xué)：試驗(yàn)結(jié)果遭質(zhì)疑

牛津大學(xué)和阿斯利康公司所研發(fā)的疫苗屬于“病毒載體疫苗”，常規(guī)冰箱溫度即可儲(chǔ)存,，價(jià)格也更為便宜,，不過(guò)疫苗有效性相對(duì)較低。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月23日,，牛津大學(xué)和阿斯利康公司宣布了疫苗的中期試驗(yàn)結(jié)果,。隨后，該數(shù)據(jù)受到廣泛質(zhì)疑,。據(jù)《衛(wèi)報(bào)》報(bào)道,，由于研究人員失誤，在對(duì)2700名志愿者進(jìn)行注射時(shí),，第一輪注射只使用了一半劑量,，第二輪才使用了完整劑量。在此情況下,，疫苗的有效率高達(dá)90%,，而兩次注射完整劑量的有效率僅有62%。

阿斯利康的新冠疫苗可能會(huì)進(jìn)行新一輪全球試驗(yàn)。/推特截圖

美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部官員在會(huì)議上指出,，除非阿斯利康能夠基于事實(shí)與數(shù)據(jù),，明確地解釋為何疫苗的功效會(huì)在兩種情況下存在顯著差異，否則阿斯利康研發(fā)的疫苗很難獲得通過(guò),。

據(jù)彭博社報(bào)道,，由于阿斯利康的新冠疫苗有效性面臨質(zhì)疑，該疫苗可能會(huì)進(jìn)行新一輪全球試驗(yàn),，以評(píng)估疫苗的功效,。路透社指出，阿斯利康公司可能會(huì)在2021年1月底獲得其在美國(guó)的疫苗試驗(yàn)數(shù)據(jù),，隨后申請(qǐng)緊急授權(quán),。

法國(guó)Sanofi疫苗：進(jìn)入人體試驗(yàn)階段

根據(jù)法國(guó)Sanofi制藥公司官網(wǎng)信息，今年9月,，Sanofi與英國(guó)GSK疫苗公司共同研發(fā)的新冠疫苗進(jìn)入人體測(cè)試階段,，測(cè)試將招募440名志愿者進(jìn)行隨機(jī),、雙盲和安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，以此檢測(cè)志愿者對(duì)疫苗的耐受性,。

Sanofi與GSK啟動(dòng)重組蛋白候選疫苗的1/2期臨床試驗(yàn),。/Sanofi制藥公司官網(wǎng)截圖,。

Sanofi公司表示，如果研究進(jìn)展順利,，疫苗研發(fā)將在今年年底進(jìn)入最后階段,，并籌備批量生產(chǎn)爭(zhēng)取上市，預(yù)計(jì)疫苗將在2021年上半年投入量產(chǎn),，實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)10億支,。

據(jù)法新社報(bào)道,，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月1日,，法國(guó)總統(tǒng)馬克龍表示，法國(guó)計(jì)劃在明年4月至6月間大規(guī)模接種新冠疫苗,。此前,，法國(guó)已對(duì)最易感人群進(jìn)行了初步接種。

據(jù)法國(guó)《星期日?qǐng)?bào)》報(bào)道,，法國(guó)是對(duì)疫苗最持懷疑態(tài)度的國(guó)家之一,，民意調(diào)查顯示，只有41%的法國(guó)人計(jì)劃接種疫苗,。因此,，馬克龍重申，接種疫苗將不會(huì)是強(qiáng)制性的,。

中國(guó)5支疫苗進(jìn)入三期試驗(yàn)

11月18日,，中國(guó)外交部發(fā)言人趙立堅(jiān)在答記者問(wèn)時(shí)介紹，“截至目前,，中國(guó)已有5支疫苗正在阿聯(lián)酋,、巴西、巴基斯坦,、秘魯?shù)榷鄧?guó)開(kāi)展三期臨床試驗(yàn),，另有多支疫苗正在加緊推進(jìn)一、二期臨床試驗(yàn),?！?/p>

趙立堅(jiān)指出，新冠疫情發(fā)生以來(lái),，中國(guó)政府布局了滅活疫苗,、重組蛋白疫苗,、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五條技術(shù)路線(xiàn),。

他還表示,，中國(guó)政府和企業(yè)不僅通過(guò)多雙邊渠道參與疫苗國(guó)際合作，中方還同世界衛(wèi)生組織,、全球疫苗免疫聯(lián)盟,、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟等國(guó)際組織保持密切溝通與合作。中方還加入了“新冠疫苗實(shí)施計(jì)劃”,，以促進(jìn)疫苗公平分配,，確保為發(fā)展中國(guó)家提供疫苗，同時(shí)帶動(dòng)更多有能力的國(guó)家支持“實(shí)施計(jì)劃”,。

日韓投入大規(guī)模預(yù)算購(gòu)買(mǎi)疫苗

據(jù)共同社報(bào)道,，日本國(guó)產(chǎn)疫苗研發(fā)進(jìn)展略顯緩慢。日本國(guó)內(nèi)僅有“AnGes”一家制藥公司進(jìn)入新冠疫苗臨床試驗(yàn)階段,。

不過(guò),，日本已與美國(guó)輝瑞公司、Moderna公司和英國(guó)阿斯利康公司達(dá)成協(xié)議,。在疫苗研制成功后,，日本將投入64億美元的預(yù)算，為1.45億日本人提供足夠的疫苗,。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月2日,，日本參議院全體會(huì)議一致表決通過(guò)了修改后的《預(yù)防接種法》，由國(guó)家承擔(dān)日本民眾接種新冠疫苗的費(fèi)用,，并規(guī)定日本民眾有義務(wù)接受接種,，但如果疫苗的有效性和安全性無(wú)法保障，則沒(méi)有義務(wù),。

韓國(guó)情形同日本類(lèi)似,，據(jù)韓國(guó)“edaily”報(bào)道，韓國(guó)新冠疫苗還處于初期研發(fā)階段,。目前,，只有SK生物科學(xué)的“NVP2001”疫苗獲韓國(guó)食藥處批準(zhǔn)進(jìn)入一期臨床研究階段。

據(jù)韓國(guó)“Money Today”報(bào)道,，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月1日,，韓國(guó)中央災(zāi)難安全對(duì)策本部表示，政府計(jì)劃在2020年確保1000萬(wàn)人份的疫苗,，并與進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的國(guó)際制藥公司進(jìn)行預(yù)購(gòu)協(xié)商,。韓國(guó)原定新冠疫苗購(gòu)買(mǎi)預(yù)算為3200億韓元，后追加9000億韓元,，以確保4400萬(wàn)人份的疫苗,。據(jù)韓聯(lián)社報(bào)道,，當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月3日，韓國(guó)政府已與阿斯利康公司簽訂了新冠疫苗供應(yīng)合同,。

世衛(wèi)組織推進(jìn)部署計(jì)劃

輝瑞疫苗在英國(guó)獲批后,，世衛(wèi)組織也發(fā)布推文稱(chēng)，目前正在進(jìn)行審查制藥公司提交的疫苗試驗(yàn)數(shù)據(jù),，這將加快其進(jìn)入世衛(wèi)組織的緊急使用清單,。

世衛(wèi)組織緊急使用清單將允許各國(guó)批準(zhǔn)疫苗用于國(guó)家緊急用途，并使疫苗可以通過(guò)聯(lián)合國(guó)兒童基金會(huì)等全球采購(gòu)者走向國(guó)際,。

世衛(wèi)組織推文,。/推特截圖