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據(jù)美國中文網(wǎng)報道,,美國輝瑞公司18日宣布,將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗,。輝瑞表示,,將在美國率先開啟這項臨床試驗,這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中,。輝瑞擬在美國,、阿根廷、巴西,、加拿大、智利,、莫桑比克,、南非、西班牙和英國招募約4000名孕婦參加試驗,,要求她們的年齡在18歲以上,、懷孕24至34周。
新華社發(fā)(德國生物新技術(shù)公司供圖)
網(wǎng)友評論
(原標題:輝瑞將對孕婦展開新冠疫苗試驗,,招募約4000人參加)
新華社巴黎2月23日電(記者陳晨)法國賽諾菲集團和英國葛蘭素史克公司23日發(fā)表新聞公報說,兩家制藥企業(yè)合作研發(fā)的重組蛋白候選新冠疫苗在全球Ⅲ期臨床試驗中取得了“令人滿意”的結(jié)果
自新冠疫情暴發(fā)以來,,輝瑞公司憑借新冠疫苗收入頗豐。不久前發(fā)布的輝瑞財報顯示,,2021年輝瑞營收813億美元,,新冠疫苗總營收達到368億美元。隨著其新冠口服抗病毒藥物Paxlovid的獲批及上市,,業(yè)界認為這或?qū)⒊蔀檩x瑞新的增長點
中國進口部分輝瑞的新冠口服藥Paxlovid引起爭議,大家知道,,老胡曾強烈支持過中國國產(chǎn)疫苗與輝瑞疫苗的競爭,,今天我來說說網(wǎng)上出現(xiàn)的新爭議。一些人因美國出了上百萬死亡病例并且繼續(xù)每天出很多而懷疑輝瑞的Paxlovid沒那么“特效”,,這在大眾邏輯上是成立的,。不過也要看到,輝瑞這款口服藥在國外被廣泛用于臨床,,國家批準它進口,,一定有依據(jù),一些人即使不信輝瑞,,但對衛(wèi)健委會對中國人的健康負責,,應該有信心。也許Paxlovid的“特效”率的確沒那么高,,但國家引進它,,至少說明當下沒有更好或者得到證明是更好的選擇。
新華社海南博鰲4月20日電(記者陳凱姿)在20日舉行的博鰲亞洲論壇2022年年會期間,,國家國際發(fā)展合作署副署長鄧波清表示,,我國新冠疫苗海外年產(chǎn)能已達10億劑,正有力引領(lǐng)國際抗疫合作
新華社馬尼拉3月14日電(記者劉鍇閆潔)菲律賓衛(wèi)生部長弗朗西斯科·杜凱14日在一份聲明中說,,菲律賓食品與藥物管理局已經(jīng)批準中國科興公司生產(chǎn)的新冠疫苗可適用于6歲及以上兒童
國家衛(wèi)生健康委副主任曾益新7月23日在國務院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上表示,,截至目前,,31個省(區(qū),、市)及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告新冠疫苗第一劑次接種覆蓋率為92.1%,,全程接種率為89.7%,加強免疫接種率為71.7%
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