結(jié)直腸癌患者迎來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥
7月15日,一種針對(duì)結(jié)直腸癌的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥物——西妥昔單抗β注射液,,在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院首次為患者開具了處方,。該藥物的研發(fā)是歷經(jīng)16年的臨床研究成果,標(biāo)志著中國(guó)RAS/BRAF野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者迎來(lái)了一種新的治療選項(xiàng),,其安全性和有效性得到了驗(yàn)證,。結(jié)直腸癌患者迎來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥!
首位接受該藥品治療的是一位患有晚期結(jié)腸癌并伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的男性患者,,因不具備手術(shù)條件,,基因檢測(cè)顯示其腫瘤屬于RAS/BRAF野生型。根據(jù)治療指南,,他被推薦采用化療結(jié)合EGFR單抗作為一線治療方案,。
北京協(xié)和醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任巴一教授指出,自從2005年首個(gè)EGFR單抗西妥昔單抗進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)后,,同類靶點(diǎn)藥物在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)便鮮有新進(jìn)展,。而西妥昔單抗β注射液作為國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的突破,填補(bǔ)了這一空白,,為患者帶來(lái)新的希望,。
該藥品的研發(fā)重點(diǎn)在于在確保治療效果的同時(shí)減少嚴(yán)重副作用,。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,西妥昔單抗β注射液的嚴(yán)重輸液不良反應(yīng)發(fā)生率極低,,僅為0.3%,,其他不良反應(yīng)均可有效管理,證明了其工藝改進(jìn)的成功,。巴一教授強(qiáng)調(diào),,這款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥物為患者開辟了新的安全有效治療路徑,增強(qiáng)了治療信心,。結(jié)直腸癌患者迎來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥,!