集采后一片藥降到幾分錢正常嗎 仿制藥量大價(jià)低成常態(tài)(3)
在越來越“卷”的形勢下，很多廠家都取消仿制藥立項(xiàng)了,。江濱認(rèn)為這是好事,。實(shí)際上，如果一個(gè)品種已經(jīng)有三家過評了,，就很難有機(jī)會(huì),，不用進(jìn)入了。從集采以來這幾年的實(shí)際情況來看,，仿制藥廠家的決策和項(xiàng)目選擇在優(yōu)化,，行業(yè)朝著理性和專業(yè)方向發(fā)展。
從使用端來說,，仿制藥對原研藥的替代仍要經(jīng)歷一個(gè)過程,。全國政協(xié)常委、經(jīng)濟(jì)委員會(huì)副主任畢井泉撰文稱,，仿制藥的使命就是替代原研藥,，促進(jìn)藥品的可及。讓醫(yī)生和患者認(rèn)同其與原研藥療效相同并不是一件容易的事,，應(yīng)加強(qiáng)對仿制藥知識(shí)的宣傳和信息公開,，讓社會(huì)公眾接納和信任仿制藥。
畢井泉也承認(rèn),，有的藥品集采價(jià)格過低，有的中標(biāo)藥品虧損生產(chǎn),，對保證產(chǎn)品質(zhì)量是一個(gè)很大的挑戰(zhàn),。他建議保證集采中標(biāo)產(chǎn)品有合理利潤，充分考慮企業(yè)回收研發(fā)成本和補(bǔ)償質(zhì)量運(yùn)行成本的需要,。對于報(bào)價(jià)低于企業(yè)生產(chǎn)成本或社會(huì)公認(rèn)生產(chǎn)成本的,，按不正當(dāng)競爭予以查處。此外,，要加強(qiáng)對企業(yè)生產(chǎn)過程的監(jiān)督,，研究把藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責(zé)集中到中央政府的可能性。
畢井泉還建議醫(yī)保部門參照國際成熟經(jīng)驗(yàn)制定化學(xué)藥品通用名的支付標(biāo)準(zhǔn),，超出支付標(biāo)準(zhǔn)部分由患者自己支付或商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)支付,。
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