中國創(chuàng)新藥離“DeepSeek時刻”有多遠從跟隨到首創(chuàng)的轉(zhuǎn)變

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2025-02-22 20:31:51 華夏時報

中國AI企業(yè)DeepSeek通過開源大模型挑戰(zhàn)OpenAI的主導地位，這一事件被稱為“AI的斯普特尼克時刻”,。類似的變革也在生物醫(yī)藥領(lǐng)域悄然發(fā)生,。

半年前，康方生物的依沃西單抗在頭對頭試驗中擊敗了全球“藥王”Keytruda（帕博利珠單抗）,，動搖了PD-1藥物主導的抗癌范式,。默克公司因此緊急引進同類技術(shù)路線的藥物以保持競爭力。恒瑞醫(yī)藥的SHR-A1811（第三代HER2 ADC）藥物臨床數(shù)據(jù)對標國際一線產(chǎn)品,，信達生物的GLP-1R/GCGR雙靶點激動劑減重療效接近諾和諾德的產(chǎn)品,。此外,，必貝特醫(yī)藥的BEBT-908（全球首款PI3K/HDAC雙靶點抑制劑）和美雅珂生物的MRG003（首個國產(chǎn)EGFR ADC，獲FDA三項認證）等藥物也展示了我國創(chuàng)新藥從“跟隨模仿”向“全球首創(chuàng)”的轉(zhuǎn)變,。過去兩年,，中國生物技術(shù)交易占全球比例從12%躍升至30%，跨國藥企如阿斯利康,、GSK,、諾華等紛紛通過并購或授權(quán)與中國創(chuàng)新力量深度合作，全球創(chuàng)新藥的價值鏈正在經(jīng)歷前所未有的重構(gòu),。

這些突破是否意味著中國創(chuàng)新藥的“DeepSeek時刻”已經(jīng)到來,？答案或許介于“已見曙光”與“仍需長跑”之間。盡管局部突破顯著,，但中國創(chuàng)新藥距離真正的“DeepSeek時刻”仍面臨諸多障礙,。

代際差距和技術(shù)依附是中國創(chuàng)新藥面臨的首要問題。美國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)已形成“原始創(chuàng)新—資本孵化—高藥價回報”的閉環(huán)生態(tài),，而我國仍以漸進式改良為主,，多數(shù)授權(quán)交易聚焦“生物改良藥”，優(yōu)化已知靶點而非全新靶點或機制突破,。研究機構(gòu)DealForma指出,，中國整體創(chuàng)新藥水平仍落后美國10年以上，僅有不足5%的產(chǎn)品具備全球競爭力,。

支付體系的天花板也是重要障礙之一,。美國市場為全球創(chuàng)新藥貢獻了60%的收入，而中國受限于醫(yī)保支付能力,，難以支撐高定價的原創(chuàng)藥物,。研發(fā)投入方面也存在差距，2024年中國生物科技公司平均研發(fā)投入僅為美國的三分之一,，且資本市場更青睞短期可見回報的授權(quán)交易（BD）,，而非長期原始創(chuàng)新。

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