2025年4月19日,,張文宏教授在第三屆感染病學(xué)術(shù)周上宣布,,國(guó)家傳染病醫(yī)學(xué)中心與廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室上?;貓F(tuán)隊(duì)在《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》雜志上發(fā)表了最新研究成果。研究首次研發(fā)出比美國(guó)NIH用于臨床研究的抗猴痘藥物更強(qiáng)更廣譜的新型抗病毒藥物,,為新發(fā)傳染病技術(shù)儲(chǔ)備邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。目前該藥物即將進(jìn)入臨床審批階段,。
張文宏教授介紹了團(tuán)隊(duì)在抗猴痘新藥研發(fā)方面取得的重要進(jìn)展,,突破了該領(lǐng)域一直沒有確切療效的抗病毒藥物的瓶頸,為未來正痘病毒(如天花及其同類病毒)的潛在風(fēng)險(xiǎn)做了重要的技術(shù)儲(chǔ)備,。
猴痘病毒與天花病毒同屬正痘病毒屬,,對(duì)全球健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。自天花疫苗接種停止后,,猴痘的發(fā)病率逐漸上升,,2022年全球暴發(fā)了由猴痘病毒clade II引起的疫情。目前,,BCV和tecovirimat是僅有的兩種被批準(zhǔn)用于治療天花的化學(xué)藥物,,也可通過緊急研究新藥申請(qǐng)用于猴痘治療。
然而,,tecovirimat在臨床試驗(yàn)中的療效不理想,,美國(guó)NIH的STOMP研究在2024年12月宣布終止利用tecovirimat治療猴痘的試驗(yàn)研究。原因是中期結(jié)果顯示,,盡管tecovirimat安全,,但它并未顯著加速皮損的消退或減輕疼痛,這意味著該藥物在改善患者關(guān)鍵癥狀方面效果不明顯,,從而導(dǎo)致研究的提前終止,。
鑒于猴痘病毒和其他正痘病毒對(duì)人類健康的威脅,迫切需要開發(fā)更安全,、更有效的治療方法,。廣州國(guó)家實(shí)驗(yàn)室上海基地聯(lián)合國(guó)內(nèi)多家單位基于之前報(bào)道的原藥(S)-HPMPC(cidofovir)和(S)-HPMPA,,設(shè)計(jì)并合成了三種新型前藥:BCV formate,、ODE-(S)-HPMPA formate和HDP-(S)-HPMPA formate。通過體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn),,評(píng)估了這些新型前藥的抗病毒活性,、細(xì)胞毒性和藥代動(dòng)力學(xué)特性,。該項(xiàng)工作已經(jīng)在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊STTT上發(fā)表。
研究顯示,,ODE-(S)-HPMPA formate在體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,,對(duì)正痘病毒(包括痘苗病毒、猴痘病毒)展現(xiàn)出比BCV更強(qiáng)的抑制活性,,其EC50(~40nM)和EC90(~60nM)值顯示抗猴痘病毒活性比BCV高出約40倍,。不僅如此,它還對(duì)人類腺病毒類型2和21的抑制效率高于BCV,,顯示該類抗病毒藥物具備廣譜的抗病毒活性,。