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“一律勸返”是否合法,?如何看待執(zhí)法簡單粗暴,?“發(fā)國難財”該如何嚴懲?全國人大常委會法工委再次發(fā)聲(10)

“一律勸返”是否合法,?如何看待執(zhí)法簡單粗暴,?“發(fā)國難財”該如何嚴懲?全國人大常委會法工委再次發(fā)聲(10)
2020-03-06 15:54:33 最高人民法院

二是,,違反國家有關市場經營,、價格管理等規(guī)定,囤積居奇,、哄抬疫情防控急需的口罩,、防護服、消毒液等防護用品價格,,擾亂市場秩序,,情節(jié)嚴重,構成犯罪的,,適用刑法第二百二十五條非法經營罪定罪處罰,。

三是,對以銷售疫情防控用品為名,,實施詐騙等其他犯罪的,,依照刑法第二百六十六條詐騙罪等規(guī)定處罰。

加快疫苗臨床使用,,法律規(guī)定了哪些方法,?

問:我國正在采取各種措施研發(fā)應對疫情的疫苗。請問現行的法律對此有沒有針對性的規(guī)定?法律規(guī)定了哪些方法可以加快疫苗的研制,、注冊和臨床使用?

全國人大常委會法工委行政法室主任袁杰:我國鼓勵,、支持和促進疫苗研發(fā)的法律有疫苗管理法以及傳染病防治法、藥品管理法等法律,。特別是2019年制定的疫苗管理法,,對加快疫苗的研制、注冊和使用作出了很多針對性規(guī)定,為打好,、打贏這場疫情防控的人民戰(zhàn)爭,、總體戰(zhàn)、阻擊戰(zhàn)提供有力法治保障,。疫苗管理法規(guī)定:

一是納入國家戰(zhàn)略,。國家支持疫苗基礎研究和應用研究,促進疫苗研制和創(chuàng)新,,將預防,、控制重大疾病的疫苗研制、生產和儲備納入國家戰(zhàn)略,。

二是國家組織聯合攻關,。

三是鼓勵疫苗上市許可持有人加大研發(fā)力度。

四是鼓勵符合條件的醫(yī)療機構,、疾病預防控制機構等依法開展疫苗臨床試驗,。

五是對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批,。

六是應對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國務院衛(wèi)生健康主管部門認定急需的其他疫苗,經評估獲益大于風險的,,可以附條件批準疫苗注冊申請,。

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