（十）促進仿制藥替代使用,。將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄,，在說明書,、標簽中予以標注,，并及時向社會公布相關(guān)信息，便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用,。衛(wèi)生健康等部門要加強藥事管理,，制定鼓勵使用仿制藥的政策和激勵措施，加大對臨床用藥的監(jiān)管力度,。嚴格落實按藥品通用名開具處方的要求,，除特殊情形外，處方上不得出現(xiàn)商品名,，具體由衛(wèi)生健康部門規(guī)定,。落實處方點評制度，加強醫(yī)療機構(gòu)藥品合理使用情況考核,，對不合理用藥的處方醫(yī)生進行公示,，并建立約談制度。強化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用,。在按規(guī)定向艾滋病,、結(jié)核病患者提供藥物時，優(yōu)先采購使用仿制藥,。

（十一）發(fā)揮基本醫(yī)療保險的激勵作用,。加快制定醫(yī)保藥品支付標準，與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥,、原研藥按相同標準支付,。建立完善基本醫(yī)療保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制，及時將符合條件的藥品納入目錄,。對基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品,，不得按商品名或生產(chǎn)廠家進行限定，要及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng),，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍,。通過醫(yī)保支付激勵約束機制，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)使用仿制藥,。

（十二）明確藥品專利實施強制許可路徑,。依法分類實施藥品專利強制許可，提高藥品可及性,。鼓勵專利權(quán)人實施自愿許可,。具備實施強制許可條件的單位或者個人可以依法向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出強制許可請求。在國家出現(xiàn)重特大傳染病疫情及其他突發(fā)公共衛(wèi)生事件或防治重特大疾病藥品出現(xiàn)短缺,，對公共衛(wèi)生安全或公共健康造成嚴重威脅等非常情況時,，為了維護公共健康，由國家衛(wèi)生健康委員會會同工業(yè)和信息化部,、國家藥品監(jiān)督管理局等部門進行評估論證,，向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出實施強制許可的建議，國家知識產(chǎn)權(quán)局依法作出給予實施強制許可或駁回的決定,。