在患者賬單上有待時日

不久前衛(wèi)健委就表態(tài)稱,，未來將三措并舉降低抗癌藥價——對進口抗癌藥品實行零關(guān)稅,、對已納入醫(yī)保的抗癌藥實施政府集中談價,、采購，以及對未納入醫(yī)保的抗癌藥實行醫(yī)保準入談判,。

在業(yè)界看來,，以上“組合拳”帶來的降價效果要想反映在患者賬單上，還需要一段時間,，既包括談判有一定的周期,，也包括后續(xù)對接醫(yī)保落實要等待一些日子,。

業(yè)界認為，由于各病種情況不一,，目前暫時難以一筆筆算細賬,。“總的來說,，覆蓋病種會更廣,、降價幅度也較大，因為是帶有‘以價換量’性質(zhì)的談判,。不少外資藥企還指望靠這筆買賣保住在華業(yè)績不垮,，畢竟利潤空間有壓縮但仍不小?！逼湔J為,，尤其是專利快到期的原研藥，面對中國摩拳擦掌的仿制藥,，想方設(shè)法保住市場份額是重中之重,，此時以價格換市場會有直接動力，而醫(yī)院采購和納入醫(yī)保則是藥企極為看重的利好政策,。

國內(nèi)仿制藥創(chuàng)新藥爭上市

此前抗癌藥為什么都是“天價”,？還是因為手握知識產(chǎn)權(quán)。一種新藥上市,，研發(fā)企業(yè)往往要花費10多年時間,、消耗幾十億資金。前期投入巨大且后期還要經(jīng)三期臨床等層層“闖關(guān)”,。新藥上市后專利保護期也并不很長,，所以研發(fā)企業(yè)會鉚足勁賺回本并多盈利。

“實際上我國仿制藥和創(chuàng)新藥都在迎來春天,?！币晃粯I(yè)內(nèi)人士告訴記者，作為仿制藥大國,，我國仿制藥遍地開花,，雖然滿足了臨床需求，但缺陷同樣明顯,，一是藥效不足,，部分企業(yè)粗制濫造；二是重復生產(chǎn),，導致資源浪費,。“所以我國在力推仿制藥一致性評價,，只有經(jīng)得起考驗的仿制藥才能站穩(wěn)腳跟,，真正參與市場競爭?！逼湔J為,。

另一方面則要自主研發(fā)真正適合我國市場的創(chuàng)新藥，從根本上解決患者吃得起好藥的問題,。上月我國發(fā)布了《關(guān)于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務平臺建設(shè)專項的通知》,，提出要有效支撐本土創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，力爭達到每年為100個以上新藥開發(fā)提供服務的能力,?！半m然有政策扶持，但本土藥企在創(chuàng)新藥研發(fā)方面依然任務艱巨,，企業(yè)要克服研發(fā)費用和時間成本雙高的問題,，還要面對‘闖關(guān)’中的困難乃至失敗,；投資者則要警惕‘假新藥概念’,，不排除個別藥企時不時放出風聲說自己在做某項前沿研發(fā)，為的卻只是炒一波股價,?！逼浔硎尽＃ㄓ浾咄慷擞瘢?/p>