要清除疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量隱患，除了在生產(chǎn)流程上從嚴(yán)把關(guān)外,，還得有高度敏感的糾錯(cuò)機(jī)制,，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，立即響應(yīng)糾正,，等到上市銷售,，哪怕全力召回，后果也難以控制,。

此次長(zhǎng)春長(zhǎng)生造假因?yàn)轱w行檢查被曝光,，國(guó)家食藥監(jiān)總局沒有預(yù)先告知的突擊檢查，有消息透露,，是源于長(zhǎng)生生物的內(nèi)部舉報(bào),。這在凸顯了建立“吹哨人”制度的重要性之余，也留下了些許疑問：疫苗生產(chǎn)記錄造假在公司內(nèi)部是否已非秘密,？生產(chǎn)記錄造假背后又連著什么不可言說的貓膩,？

冒著巨大風(fēng)險(xiǎn)弄虛作假,，足以說明企業(yè)內(nèi)部缺少圍繞質(zhì)量把關(guān)的制衡和糾錯(cuò)，這并非無跡可尋,。此次生產(chǎn)記錄造假,，已經(jīng)不是長(zhǎng)春長(zhǎng)生第一次出事。去年的11月,，國(guó)家藥品監(jiān)管部門曾派出檢查組,，對(duì)疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量控制問題,，并要求長(zhǎng)春長(zhǎng)生進(jìn)行整改,。不到一年，長(zhǎng)春長(zhǎng)生再曝疫苗造假,?？梢娚媸缕髽I(yè)未必進(jìn)行了深刻反思，所謂整改可能只是應(yīng)付而已,。

目前長(zhǎng)春長(zhǎng)生的藥品GMP生產(chǎn)證書已被收回，疫苗生產(chǎn)也全面停止,。這些只是第一步,，后續(xù)的調(diào)查和處理，必須要拿出魄力,，高壓?jiǎn)栘?zé),，不能因?yàn)榭紤]其市場(chǎng)占有率而手軟。而對(duì)于其他的疫苗企業(yè),，也應(yīng)該有徹底的排查,，別讓民眾在疫苗市場(chǎng)留下的“雞蛋縫”中如驚弓之鳥，驚魂難定,?！　跣苤荆襟w人）