要清除疫苗生產(chǎn)的質(zhì)量隱患,，除了在生產(chǎn)流程上從嚴(yán)把關(guān)外，還得有高度敏感的糾錯機制,，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,，立即響應(yīng)糾正，等到上市銷售，哪怕全力召回,，后果也難以控制,。

此次長春長生造假因為飛行檢查被曝光，國家食藥監(jiān)總局沒有預(yù)先告知的突擊檢查,，有消息透露,，是源于長生生物的內(nèi)部舉報,。這在凸顯了建立“吹哨人”制度的重要性之余,，也留下了些許疑問：疫苗生產(chǎn)記錄造假在公司內(nèi)部是否已非秘密？生產(chǎn)記錄造假背后又連著什么不可言說的貓膩,？

冒著巨大風(fēng)險弄虛作假,，足以說明企業(yè)內(nèi)部缺少圍繞質(zhì)量把關(guān)的制衡和糾錯，這并非無跡可尋,。此次生產(chǎn)記錄造假,，已經(jīng)不是長春長生第一次出事。去年的11月,，國家藥品監(jiān)管部門曾派出檢查組,，對疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量控制問題,，并要求長春長生進(jìn)行整改,。不到一年，長春長生再曝疫苗造假,?？梢娚媸缕髽I(yè)未必進(jìn)行了深刻反思，所謂整改可能只是應(yīng)付而已,。

目前長春長生的藥品GMP生產(chǎn)證書已被收回,，疫苗生產(chǎn)也全面停止。這些只是第一步,，后續(xù)的調(diào)查和處理,，必須要拿出魄力，高壓問責(zé),，不能因為考慮其市場占有率而手軟,。而對于其他的疫苗企業(yè)，也應(yīng)該有徹底的排查,，別讓民眾在疫苗市場留下的“雞蛋縫”中如驚弓之鳥,，驚魂難定?！　跣苤荆襟w人）