此次接手新基的銷售團隊,，也是這一商業(yè)化過程中又一水到渠成的落子。梁恒坦言,，百濟神州脫胎于研究機構,，要在中國和全球推廣產(chǎn)品，進行商業(yè)運作,，沒有經(jīng)驗和渠道,，是非常困難的?！鞍研禄匿N售團隊請到我們公司來,，很重要的目的是為以后公司產(chǎn)品上市打基礎?！?/p>

研發(fā)不懼“燒錢”

目前,，百濟神州已有四個自主創(chuàng)新且擁有全球專利的在研產(chǎn)品進入國際臨床試驗階段，分別是PD-1抗體（BGB-A317）,、BTK抑制劑（BGB-3111）,、PARP抑制劑（BGB-290）和RAF二聚體抑制劑（BGB-283）。其中,，BGB-A317正在國內進行注冊實驗,；BGB-3111正在全球和中國進行注冊實驗，包括一項3期頭對頭試驗；另外還在進行BGB-A317與BGB-290和BGB-3111分別組合的臨床試驗,。

眾所周知,，新藥研發(fā)是一個燒錢行業(yè)，尤其是臨床試驗后期非?？简炠Y金儲備,。

“PD-1的臨床試驗非常費錢，我們今年準備上臨床的是三千到五千人,，每個病人的費用是13萬到15萬美元,，中國可能會便宜一點，但這個錢不得不花,?！敝袊c美國科學院院士、百濟神州創(chuàng)始人兼董事王曉東笑言,，公司在每一個臨床試驗病人身上的開支,，相當于一輛特斯拉。

從財報上也可看到,，2016年公司的研發(fā)費用高達9803萬美元,，而今年上半年這一數(shù)字就已達9001.8萬美元，同比增長130.9%,。

由于百濟神州暫時沒有新藥上市,，無法通過產(chǎn)品銷售帶來穩(wěn)定現(xiàn)金流，因此資金來源一直主要依靠外部融資和產(chǎn)品權益轉讓,。

事實上,，此次與新基戰(zhàn)略合作涉及的13.93億美元交易相關資金中，百濟神州除將獲得4.13億美元的授權許可首付款和股權投資之外,，還有資格獲得額外的9.8億美元基于開發(fā),、注冊和銷售的里程碑付款及BGB-A317的未來銷售許可費。在最新的融資動作方面,，今年8月,，百濟神州曾宣布新公開發(fā)行246.5萬股美國存托股票，預計募股毛收入為2億美元,。

再加上財報顯示,，截至今年6月30日，百濟神州現(xiàn)金,、現(xiàn)金等價物和短期投資金額總值為4.07億美元,。由此來看，目前公司資金儲備仍較為充裕,。

梁恒強調,，從資金來源角度而言,，百濟神州沒有太大的顧慮。在美國,，投資者對生物制藥公司的運作模式都已較為了解和接受,，“只要看中你的項目，雖然風險大一點,，他也會投資,。”

國內資本市場近年來也日益看好生物制藥領域,。“中國人口老齡化是大趨勢,，中國的消費者能買到最好的消費品,，但是藥相對來講用的卻不是最好的。所以這個行業(yè)的發(fā)展空間還是很大的,，投資者會比較看好,。類似我們這樣的公司在風投階段融資，價格并不低,?！?/p>

“在銷售有正面的現(xiàn)金流之前，這肯定不是百濟神州最后一次融資,，但相對來講,，我們已經(jīng)有一個比較好的基礎，”梁恒道,。