為了盡快走出困境，萬般無奈之下，魯先平把剛剛完成臨床前評價的“西達本胺”除中國以外的專利開發(fā)權,，許可給美國一家企業(yè)進行聯(lián)合開發(fā),，這在中國醫(yī)藥史上還屬首次。并且,，把微芯生物自主建立的化學基因組篩選平臺開放給跨國藥企和科研院所使用，由此獲得了急需的研發(fā)資金。

一直以來,，我國的醫(yī)藥行業(yè)都是從海外引進先進的專利技術，但是微芯公司卻把專利技術授權給海外,，并取得了可喜的效果,。這一舉措立即讓國內(nèi)的投資者看到了我國原創(chuàng)新藥的價值，紛紛與微芯公司洽談尋找投資機會,，魯先平的海歸團隊第二輪融資終于在2007年完成了,。

經(jīng)過長達8年的三期臨床試驗，歷經(jīng)艱難曲折,，2014年12月,，抗腫瘤原創(chuàng)新藥西達本胺終于獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準上市銷售，成為中國首個完成二期臨床試驗即獲準上市的藥品,。西達本胺是我國化學藥領域首個從結(jié)構發(fā)現(xiàn)到產(chǎn)業(yè)化完全中國原創(chuàng)的藥物,，張宗花和吳敏就是創(chuàng)新藥的第一批受益的患者。

王成：西達本胺上來以后馬上就買,，花多少錢都買這個藥吃,，開始是自費買這個藥,，我算了一下花了16萬，全部是自己拿出這些錢的,。再加上前期治病的錢,，總共花了七八十萬。

采訪時記者了解到,，包括西達本胺在內(nèi),，全球僅有4個用于治療T細胞淋巴癌的創(chuàng)新藥，其中兩個己在美國上市,，每月治療費用高達28萬元人民幣和14萬元人民幣,。王成告訴記者，西達本胺一盒13280元,，患者一個月要吃兩盒,。而相比之下，西達本胺的療效,、安全性是最好的,，而且每月費用僅為兩萬多元人民幣，遠低于國外同類藥物,。但是即便如此,，對于不少淋巴瘤患者，這仍是一筆較為沉重的經(jīng)濟負擔,。西達本胺上市后,，微芯公司又立即啟動了慈善捐贈項目，捐贈的藥品價值已經(jīng)超過了8000萬元人民幣,，目前已經(jīng)有七,、八百人收益。雖然投資人極力反對,，但是魯先平卻有他自己的堅持,。

魯先平：習總書記談了一句話，要做中國老百姓用得起的創(chuàng)新藥和原創(chuàng)藥,，這就是十多年前我們會創(chuàng)微芯的時候,，我們公司的愿景。

2017年7月13號,，我國自主原研抗腫瘤新藥西達本胺成功入選新版國家醫(yī)保目錄,。這意味著患者每個月只需要花費一千塊錢左右就能夠用上這一創(chuàng)新藥物。魯先平告訴我們,，西達本胺上市之后,，研發(fā)團隊正在加快西達本胺聯(lián)合其它內(nèi)分泌抗腫瘤藥物治療晚期乳腺癌的研究。

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