第三條 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,，給受種者造成損害后果的,，予以賠償。損害分為以下三種情形：

（一）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,，導(dǎo)致一般殘疾,，需要長期醫(yī)療,、護理、康復(fù)的,；

（二）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,，導(dǎo)致重度殘疾或癱瘓,，需要長期醫(yī)療,、護理、康復(fù)的,；

（三）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,，導(dǎo)致死亡的。

第四條 受種者接種長春長生公司2014年1月至2017年12月期間（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）生產(chǎn)的狂犬病問題疫苗后,，符合下列情形且造成第三條所列人身損害后果的,，可依照本方案申請一次性賠償：

（一）既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀,、體征,，到醫(yī)療機構(gòu)就診，并有原始醫(yī)療記錄的,；

（三）經(jīng)過本次定點醫(yī)療機構(gòu)臨床觀察,，存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的,。

第五條 根據(jù)狂犬病潛伏期通常為1—3個月,、罕有超過1年的特點，受種者自接種之日起,，一年內(nèi)出現(xiàn)第三條所列損害的,，按照本方案申請認(rèn)定和賠償；受種者自接種之日起,，一年之后出現(xiàn)損害的,，可依法向人民法院提起民事賠償訴訟,。

第六條 造成一般殘疾的，一次性賠償20萬元/人,；造成重度殘疾或癱瘓的,，一次性賠償50萬元/人；導(dǎo)致死亡的,，一次性賠償65萬元/人,。

第七條 符合本方案規(guī)定情形的，受種者及其家屬可到原接種點咨詢有關(guān)認(rèn)定事項,。

第八條 對于申請損害認(rèn)定的,，原接種點接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等,，并向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門提交,。