9．類似上述的其他功能障礙,。

（三）死亡,。

1．呼吸心跳停止；

2．腦死亡,。

使用說明：

1．本標(biāo)準(zhǔn)適用于接種長春長生公司狂犬病問題疫苗導(dǎo)致?lián)p害認(rèn)定工作,。

2．殘疾標(biāo)準(zhǔn)參照《殘疾人殘疾分類和分級GB/T 26341—2010》，列舉了部分狀況,，其他符合條件的情形由專家組根據(jù)實(shí)際情況認(rèn)定,。

3．本次認(rèn)定工作針對的問題疫苗為長春長生公司2014年1月至2017年12月期間生產(chǎn)的狂犬病疫苗（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）。

4．已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀,、體征,，是指疫苗說明書記載或疫苗不良反應(yīng)系統(tǒng)上報(bào)的不良反應(yīng)或其他損害。包括：過敏性皮疹,、血管性水腫,、過敏性休克、急性過敏反應(yīng),、喉頭水腫,、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜,、Arthus反應(yīng),、熱性驚厥、多發(fā)性神經(jīng)炎,、腦炎和腦膜炎,、癲癇,、驚厥/抽搐、急性播散性腦脊髓炎,、脫髓鞘性脊髓炎,、臂叢神經(jīng)炎、無菌性膿腫,、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎,、暈厥及其他局部反應(yīng)、其他過敏反應(yīng)等,。

附2

長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作規(guī)程

一,、根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實(shí)施方案》，為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作,，特制定本規(guī)程,。

二、符合下列情形之一的受種者（或死亡受種者親屬,，以下簡稱受種者）可以申請認(rèn)定：

（一）既往已報(bào)告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的,；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征,，到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診,，并有原始醫(yī)療記錄的；

（三）經(jīng)過本次定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床觀察,，存在疫苗接種相關(guān)癥狀,、體征的。

三,、符合條件的受種者應(yīng)當(dāng)向原接種單位提出申請,，并提交以下材料：